第1篇 药物分析主管岗位职责
岗位职责:
1、熟悉国家新药研发政策,掌握新药临床前研究(质量研究)、申报新药研发过程各项环节, 并能熟练整理实验报告;
2、具有独立承担药品研发分析经验,具有独立制定新药及仿制药质量标准、熟悉分析方法验证流程;
3、能按照法规要求进行实验的设计、数据分析、原始记录的整理及熟悉ctd资料中关于分析方面的要求,能够撰写ctd资料中的质量研究部分、稳定性部分、cp格式的质量标准;
4、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准,了解药品检验与注册,擅长控制研究进度,指导项目实验人员实验工作;
5、能够阅读英文资料,具有良好的协调沟通能力和领导力以及项目管理经验。
第2篇 药物分析项目主管岗位职责
药物分析项目经理/主管 1、项目的分析实验方案设计,方法的开发,ctd资料及原始记录的撰写;
2、负责并参与新药临床研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验升级与实施等);
3、负责分析检测仪器的日常维护和保养;
4、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按ctd格式);
5、负责药物分析及质量研究相关其他工作。
1、本科或以上学历,药物分析、分析化学等相关专业;
2、硕士3年以上或者本科5年以上药物研究开发工作经验,作为项目负责人完成1个以上制剂项目的开发;
3、熟练使用hplc、gc、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能独立进行分析方法开发和方法学验证;
4、熟悉制剂项目研发的技术要求和流程,能较独立开展分析和制剂项目研究;
5、熟悉新药质量研究工作;能熟练查阅中英文文献;
6、具有3个以上项目申报资料撰写经验及现场考核经验;
7、具有较强的书面表达能力、项目管理能力、组织计划能力、沟通协调能力 1、项目的分析实验方案设计,方法的开发,ctd资料及原始记录的撰写;
2、负责并参与新药临床研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验升级与实施等);
3、负责分析检测仪器的日常维护和保养;
4、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按ctd格式);
5、负责药物分析及质量研究相关其他工作。
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