职位描述:
工作职责:
1.建立各部门文件管理制度,包括实验室记录本、sop、批记录、检验记录等文件管理。
2.建立实验室管理制度,包括实验室安全管理、样品管理、仪器管理;
3.建立项目流程管理,包括项目的接收、timeline制定以及项目跟踪;
4.能独立地完成相关文件的撰写并参与部门会议汇报结果;
5.完成上级交给的其他相关工作,并及时向管理团队汇报进度;
岗位要求:
1.药物分析.药学.生物学或相关专业专科及以上学历;
2.生物制药行业2年以上实验室或qa工作经验;
3.良好的团队合作精神.对药企实验室管理有一定经验;
4.有良好的学习精神,对项目管理有兴趣并愿意积极参与。
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