质量部管理工作职责与职位要求（2篇范文）

第1篇 质量部管理工作职责与职位要求

职位描述：

职责描述：

1、按照行业gsp要求，组织制订公司质量管理制度及管理流程，指导、监督制度与流程的执行，保证公司质量管理工作有效落地，结合公司内外情况，对质量管理工作持续优化与改良；

2、负责收集公司相关医疗器械、药品、招投标、行业动态信息，结合公司经营模式及经营现状，实施动态管理与优化配置方案；

3、负责对供应商、首营产品、客户资质的审核及档案维护，实时更新档案通讯录、授权、效期等项目内容；

4、负责产品出入库的验收，报损退换货，仓库收发货，物流数据收集等质量管理工作，监控物流路径与费用情况，配置最优产品供应链方案，全流程监控及执行；

5、负责公司系统录入及部门对接工作，保证数据清晰，信息正确，账目完整，协助有关人员跟进项目单据、资质、款项等事务性工作；

6、负责对接有关部门gsp、飞检、认证、自检等质量事务性工作，负责公司经营资质的变更维护工作；

7、产品不良事件的收集反馈，制定优化方案，有效保证公司经营及质量管理工作的顺利开展；

8、负责对受托仓库、物流相关资质和质量保障能力的筛选、审核、对接、谈判，为公司配置最优质的服务合作商；

9、组织全员开展质量管理培训及有关政策培训，保证公司质量管理文化的顺利实施与落地；

10、全面负责人公司质量管理工作，完成领导交办的其他任务。

职位要求：

1、大专以上学历，医疗器械、医学、药学、生物技术、物理工程、化学、检验学、临床医学专业；

2、中级医学检验师、执业药师优先；

3、三年以上医疗器械、药品经营企业质量管理、体外诊断试剂工作经验，gsp认证工作经验优先；

4、熟悉医疗器械、药品经营行业质量管理工作。

第2篇 供应商质量管理工程师-天津工厂质量部工作职责与职位要求

职位描述：

工作职责:

1. 负责原材料入厂检验的策划工作；

2. 负责原材料检验出现异常的组织处理工作；

3. 负责原材料质量数据分析和供应商质量提升工作；

4. 针对产线出现的与原材有关的不良品需协助pqa分析处理；

5. 了解安全、环境、职业健康等相关内容。

职位要求:

1.大学本科及以上学历，电子、机械结构、材料等相关专业；

2.3年及以上质量管理经验；

3.iatf16949、安全标准化、iso14001/ohsms18001相关知识，

4.熟练使用计量器具，熟悉注塑、冲压加工工艺，掌握smt加工工艺，掌握产品标准，熟练使用各种办公软件；

5.具备基本的网络知识，较强的数据处理和分析能力，较强的沟通能力、协调能力、计划与执行能力。