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质量管理部安全职责(十二篇)

发布时间:2024-04-05 热度:54

质量管理部安全职责

第1篇 质量管理部安全职责

(1)负责组织公司危险源评估、重要危险源鉴定和风险评价。对重大危险源进行登记建档,并定期检测、评估、监控,制定应急预案,告知员工在紧急情况下应当采取的应急措施。并对新发生的危险源进行汇总整理,进行危险源风险评价。

(2)负责协助管理者代表建立及运行安全管理体系。作为公司安全管理体系具体工作归口部门,组织定期的安全管理体系内审和年度管理评审会,进行安全管理体系监督和控制。

(3)负责向管理者代表汇报安全管理目标、指标的完成情况。

(4)负责对公司安全管理活动与国家的法规符合性的鉴定。

(5)负责对iso14001/ohsas18001相关体系文件的控制及管理。

(6)负责对化验室遵守电气设备、工业气瓶、易燃危险品和有毒品的管理制度情况的督促检查。要求化验人员在使用工业气瓶、化学试剂和电炉时,应遵守有关工业气瓶、用电的使用安全操作规程和化验员的安全操作规程。

(7)负责对现场质检人员在遵守各部门、车间的安全生产制度、穿戴好劳动用品和工种的安全操作规程等方面进行督促检查考核。

(8)应对公司使用的各类计量表、计量仪器做到精度保证,按国家有关规定期限做好校验。

(9)负责本部门的危险源收集评估,负责针对本部门的危险源制定安全管理目标、指标,负责制定本部门的安全管理方案并按时完成。

(10)协助总裁办、人力资源部/综合管理科做好ohsas18001方面的宣传培训工作。

(11)负责与本部门有关的外界宣传公司安全管理方针、安全管理绩效并汇总整理反馈外界的意见和建议。

第2篇 供应商质量管理工程师触摸屏工作职责与职位要求

职位描述:

工作职责:

1、参与供应商选择与定点;

2、项目阶段的零件前期质量管控(scr,apqp 等);

3、主导新零件认可过程及结果(istr,ppap,run@rate等);

4、质量协议/质量目标的制定;

5、组织供应商改善会议,现场管理和确认供应商改善措施的执行状况;

6、供应商月度综合评价中的质量评估;

7、ncc处理;

8、pcn管理;

9、制作来料检验计划和作业指导书。

职位要求:

1、熟悉汽车工业质量管理体系的相关知识, 例如apqp、ppap、msa、fmea、spc、 vda6.3 & vda6.5、iatf16949等;

2、有较好谈判技巧及沟通技巧;

3、熟悉供应商的制造过程及制造技术的相关知识;

4.、三年以上的制造过程经验, 三年以上供应商的质量操作经验。有lcd、tft、tp行业工作经验优先,有汽车行业工作经验优先。

第3篇 医药研发qa质量工程师偏管理岗工作职责与职位要求

职位描述:

职责描述:

1、协助质量经理建设生物医药质量体系建设:关注国内外药品相关的标准、政策等,编写/修订sop,体系文件更新,组织文件培训;

2、协助内部审核:技术方案、原始记录、报告等记录审核和现场审查。形成审查记录/审查报告。通知并跟进不符合项的整改直至关闭;

3、对接外部审核(食药监局或客户审核)所需的文件,针对外部审核发现的不符合项讨论纠正和预防措施,跟进整改并及时反馈整改进度;

4.负责实验室人员的管理,包括:技术培训、实验技能提升、绩效考评;

职位要求:

1、本科及以上学历,医药/化工类专业;

2、精通医药gmp质量体系或iso17025质量体系;

3、有质量管理工作2年及以上工作经验

4、有较强的领导能力,充分激发团队活力。

薪酬福利待遇】

1、高薪待遇;

2、ihome无息贷款基金(购房无息借款,帮助优秀员工实现上海的“购房梦”);

3、社保+住房公积金

4.节假日礼品+每年一次体检+员工拓展旅游(可带家属)+搬家补贴+月度员工活动+带薪年假;

4、做五休二

5、优秀员工推荐奖;

6、丰富的员工培训课程(周五讲坛、周末学院、你点我播);

7、帮助符合要求的员工落户上海;

第4篇 疫苗质量管理专员工作职责与职位要求

职位描述:

职责描述:

1、负责公司疫苗质量管理的日常工作,强化过程控制管理,确保公司配送疫苗管理符合要求;

2、负责指导并监督疫苗收货、验收、储存、养护、出库复核、退货、运输等环节的质量管理工作;

3、根据公司药品质量管理要求,监控对药品异常情况进行分析,并将分析报告、整改建议及时反馈至相关部门,并进行动态跟踪管理;

4、组织协调开展质量教育培训,确保岗位人员的岗前培训和继续培训;

5、负责部门各类文件、资料的制作、收集和归档,保证质量档案的完整、准确、可追溯。

职位要求:

1、 本科以上学历,预防医学、药学、微生物学或者医学专业;

2、3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历;

3、熟悉国家gsp及其他药品相关法律法规;

4、熟悉药品质量管理知识、药品质量管理程序及药品质量问题的处理流程,能对药品质量管理进行判断、指导和监督;

第5篇 物业总经理办公室质量管理职责-2

物业总经理办公室质量管理职责2

a.负责公司各部门间工作协调,协助总经理处理和协调各种事务;承上启下,内外沟通,完成公司领导交办的各项任务。

b.通过组织深入的调查研究,及时掌握公司内外部信息,向公司提供及时、准确、有效的各类信息及分析结果,为公司决策提供资讯依据及合理化建议。

c.依据公司中长期发展的经营管理目标,拟订公司中长期发展规划和年度工作计划。

d.负责集团总部、深圳**地产公司指令、信息的下达及落实情况的监督,向集团总部、深圳**地产公司报送、反馈信息。

e.负责公司信息管理,不断完善公司信息管理制度,维护和保持公司信息渠道的畅通。

f.负责收集政府颁布的与公司业务有关的法令、法规、条例及行业管理规定,及时整理并下发各部门,并按最新要求执行。

g.负责公司内部及外部网站的管理,负责internet信息的下载和发布。

h.负责管理、维护公司各类电脑及网络设备,完善公司电脑管理规章制度。

i.负责公司对外公共关系的建立、保持,处理公司对外事务及同行业交流、参观的接待、安排工作;负责公司企业形象宣传及公司ci工程之推广应用。

j.负责公司法律事务的协调处理,并协助各部门通过法律途径追缴各类拖欠款。

k.负责对外发送文件、外来文件的跟踪、转发,并落实批转情况;

负责转呈各部门及人员向总经理提出的请示、报告、建议等,经总经理批示后转相关部门或人员,并对处理情况作相应跟踪。

l.负责公司公章、法人委托书、法人证明书、介绍信的管理工作。

m.负责公司的合同管理工作。

n.负责公司行政会议的会议纪要及重大事件记录,组织撰写公司级的各类文稿(包括年度工作总结、上报材料、请示、报告、会议纪要等)。

o.负责各部门会所经营管理的指导和监督工作。

p.负责指导各部门开展社区文化活动及公司级社区文化活动的统筹、组织工作。

q. 负责协助法律及电脑、网络知识培训工作。

第6篇 药品质量管理员质量职责

药品质量管理员质量职责范本

1. 在药店经理的组织下开展药店质量管理工作,对验收员、营业员的业务工作进行指导;

2. 负责药店药品分类管理工作,确保在店药品分类准确,各类标志清楚,保证药品存放符合规定条件,并定期检查在店药品的存放条件是否符合要求,指导营业员做好在店药品养护工作;

3. 在药品质量管理方面有效行使裁决权;

4. 监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;

5. 负责对企业员工进行质量教育、培训工作;

6. 负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;

7. 对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录;

8. 按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求;

9. 定期检查门店的环境及人员卫生情况,组织员工定期接受健康检查;

10.负责建立药品质量档案和收集质量标准;

11.负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;

12.协助企业领导召开质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;

13.负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决;

14.负责药品不良反应信息的处理及报告工作。

第7篇 s购物中心管理处文员质量职责

1直接上级:管理处经理。联系:各单位、部门文员。

2负责处理来往质量文件、登记文函、归档和统计资料,有关质量文件送管理处经理阅示。

3编制每月办公用品计划,做好领用发放保管工作。

4负责确保管理处使用的质量管理文件为有效版本。

5参加管理处例会,作好记录。负责接收管理处各专业的物业管理服务质量信息,及时处理、记录,并跟踪信息反馈,管理并统计各类质量记录。

6办理每月工作餐卡及其它劳保用品的发放工作。

7管理本部门员工简单的人事档案和考核、奖惩记录、负责员工考勤表汇总。

8保证办公室始终保持清洁,提醒部门经理工作安排,接待公务来访人员。

9任职要求:25岁左右,中专以上学历,1年以上工作经历,熟练使用microsoftoffice系列软件。

第8篇 先期质量管理课长工作职责与职位要求

职位描述:

职位要求:

1.专业:产品质量相关专业,本科及以上学历;

2.经历:3年以上汽车行业新项目产品质量管理经验;

3.专业知识与技能:掌握研发品质管理相关知识,并能在实际工作中进行灵活运用;掌握质量、环境、职业健康安全管理体系相关知识及审核要求(如vda等),并能在实际工作中进行灵活运用和持续改善;

4.素质:良好的分析判断与决策能力;良好的语言表达能力和撰写能力,出色的人际关系能力和优秀的团队建设能力;较强的执行力熟悉法律法规相关知识,具备较强的保密意识;

5.其他:掌握一门外语(英语优先),口语流利,书面流畅。

工作职责:

1.新项目品质管理:负责研发品质管理策划并推进实施,建立并健全研发过程的品质管理规范,推进研发过程中各项质量问题的管理改善;

2.客户监察管理:管理应对客户监察及品质检讨,组织内部提前监察,推进不符合项的及时解决关闭;

3.品质窗口管理:对应斌各管理客户品质需求及投诉,结合内部实际改善方向,整理对应客户,推进及时解决关闭;

4.负责本课室团队建设,提高员工的胜任力、安定性和素质能力,并制定相应的管理监督、教育培训和改善机制。

第9篇 项目质量员工作管理职责

1、 贯彻执行国家有关规范质量检验评定标准和公司质量部下发的各项文件,以及项目部质量体系文件,项目质量保证计划,负责健全项目质量保证体系;

2、 按国家施工规范与标准、及广州市有关规定,独立行使质量检查、监督权;

3、 做好质量记录和隐蔽工程验收签证手续;

4、 协助有关生产管理人员,做好日常质量检验和评定;

5、 填好各分项工程的质量自检表,并做好自检质量等级评定工作;

6、 向技术部门资料员定期送交完整的已签资料手续;

7、 监督检查各施工队,在施工过程中执行质量计划情况;

8、 落实工序隐检,负责核定分项工程质量评定;

9、 督促施工队落实三检制,组织项目部的工程质量检查;

10、 负责办理工程开工报告,施工许可证等有关事项;

11、 负责向监理工程师呈报日进度报表,周进度报表;

12、 参加一般质量事故分析,监督检查措施实施情况,并进行验证;

13、 组织对已施工完毕的项目进行自检复核;

14、 负责监督检查工程质量,并做好相关记录;

15、 协助生产经理及质量经理做好其他的质量控制工作。

责任人:

第10篇 技术质量安全管理部职责

1、贯彻执行国家有关建筑工程技术质量方面的法律、法规及公司的技术质量管理制度、文件。

2、负责重大工程和特殊工程的作业指导文件的审核。

3、负责单位工程技术资料内部核验。

4、配合分公司对地基与基础、主体结构、单位工程进行内部核验。

5、负责推广应用新技术并指导实施。

6、组织贯标及标准规范方面的学习培训。

7、制定公司内审计划,牵头组织内审和管理评审,配合认证单位对公司管理体系进行认证。

8、组织编制公司的技术标准、操作规程、:工法及季节性施工技术措施。

9、负责对施工方案的编制、审批进行检查、监督,优化施工组织设计。

10、负责公司监视和测量装置使用的监督、检查。

11、负责贯彻执行有关技术、质量管理制度,对施工质量实施监督、检查和指导。

12、负责公司质量月报表工作。

13、配合其它领导、部门工作,完成领导交办的其他工作。

施工组织设计(质量计划)的审查

第11篇 机电工程部质量环境安全管理职责

1、负责公司外委工程维修项目的联系、审核、审批及实施工作;

2、负责对各管理处的机电设备及房屋维修养护年度计划的审核工作;

3、负责公司、各管理处各项维修、改造工程预算、结算的审核工作;

4、协调公司同各部门之间有关小区工程维修项目的联系工作及落实情况;

5、负责公司、各管理处维修材料的审核和采购、管理、发放工作;

6、负责对管理处无法解决的技术难题,组织力量解决,参与及指导各管理处重大和突发事故抢修;

7、按质量/环境/安全管理体系的有关标准,指导、督促、检查各管理处建立健全机电设备管理、运行、维修等工作;

8、负责组织对新接管物业公共设施、机电设备及技术资料的接管验收工作;

9、完成公司安排或交办的其它工作任务。

10、协调与政府劳动安全部门和专业电梯公司等的关系,负责审核电梯承包合同,并对合同或协议进行充分调查和可行性分析,报总经理审批;

11、编制公司所属电梯的维修、保养计划(包括小修、中修、大修);

12、负责对公司新承接的电梯进行接管验收;

13、负责公司所属电梯设备的维修、保养、检查工作,保证电梯设备的正常运行;

14、做好电梯的安全管理工作,采取预防措施,防止重大设备事故和人员伤亡的发生;

15、按照公司管理体系的标准建立健全电梯设备管理资料,保证运行、维修记录等资料齐全;

16、完成公司安排或交办的其它工作任务。

第12篇 qa经理/质量管理经理工作职责与职位要求

职位描述:

岗位职能:

1、建立并维护公司质量体系;

2、负责管理公司内部计量,负责生产、检验、物料、公用设施等现场的巡视抽查等;

3、负责组织内审及第三方审计工作;

4、负责审核产品放行相关记录;

5、负责审核研发项目相关技术资料的审核;

6、负责申报数据核查;确保数据的真实性和追属性符合要求。

岗位要求

1、本科以上学历,生物、药学或者相关生命科学领域;

2、熟悉gmp及相关法规;有gmp认证经验优先;

3、5年以上的生产质量管理经验,至少2年qa管理经验;

4、有研发项目经验优先。有计算机化系统管理经验优先;

5、可以适应出差。

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