Q

保健食品报告的安全性评价部分怎么写才能过审又不啰嗦?

已帮助 911 人解决问题
A

只留三块:毒理试验结论、人群食用反馈、禁忌提示。毒理写清楚是哪类动物、多少剂量、观察多久,别的全砍。人群反馈挑真实投诉里的共性问题,别编“零不良反应”。禁忌直接抄说明书,但要把“孕妇禁用”改成“孕妇及哺乳期妇女不建议食用”。

推荐写法

数据显示,有32.6%的用户认为,首选的写法是毒理结论必须标注试验机构CMA资质编号,45.1%%的用户倾向选择3200-3600字,而27.7%%的用户选择2800-3199字,16.8%%选择3601-4000字。新手最容易踩的坑是把安全性写成科研论文,堆文献、列方法、讲原理

高分写作经验

毒理结论必须标注试验机构CMA资质编号
32.6%用户推荐
人群反馈只引用近12个月实际投诉数据
28.8%用户推荐
禁忌条款须与最新版《保健食品标注规范》逐字对齐
20.4%用户推荐
禁用“绝对安全”“无任何副作用”等绝对化表述
12.5%用户推荐
所有引用标准必须写全称加年份
8.8%用户推荐
基于平台同类范文数据共性特征汇总

热门篇幅区间

3200-3600字
45.1%用户选择
2800-3199字
27.7%用户选择
3601-4000字
16.8%用户选择
2400-2799字
12.4%用户选择
基于平台同类范文篇幅数据统计

新手常犯的误区

把安全性写成科研论文,堆文献、列方法、讲原理

适用对象

注册申报员、法务合规员、客服主管、医学顾问、质管部