药品市场监督司岗位职责（7篇范文）

第1篇 药品市场监督司岗位职责

1.拟订和修订药品、医疗器械经营质量管理规范并监督实施。

2.依法监督生产、经营、使用单位的药品、医疗器械质量，组织实施国家药品、医疗器械质量监督抽验，定期发布国家药品、医疗器械质量公告。

3.负责药品、医疗器械经营许可的监督工作，监管中药材专业市场。

4.负责药品广告、互联网药品信息服务和交易行为的监督工作，指导保健品广告内容的审查工作。

5.负责医疗器械广告审批监督管理工作。

6.负责并协调相关司室依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。

7.承办局交办的其他事项。

第2篇 药品市场推广专员岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

药品市场推广专员是指在医药行业中，根据市场需要协助市场推广主管策划和制定各类推广活动方案，负责药品推广活动的全面执行以及活动效果的评估的市场人员。

药品市场推广专员岗位职责

1.根据市场以及工作具体需要进行市场推广活动的策划并制定具体的活动方案；

2.联系和协调合作单位，配合市场推广活动；

3.负责市场推广所需的资料以及礼品等，并做好市场推广的活动预算，控制活动成本；

4.全面执行市场推广方案，并监督执行过程掌握执行进度；

5.根据市场推广活动的效果进行评估，并编写市场推广活动效果评估报告；

6.定期进行市场信息的收集和整理以及分析工作，提出合适的市场推广创意。

药品市场推广专员岗位要求

1.医药学专业、营销学相关专业大专及以上学历；

2.掌握一定的医药、营销知识，熟悉医疗、保健等健康产业；

3.具有较强的市场拓展能力和市场洞察能力；

4.具有较强的沟通协调能力和人际关系处理能力；

5.具有团队合作精神，服从管理；

6.具有良好的身体素质和心理素质，能承受较大的工作压力；

7.具有较高的工作热强，执行力强、勤奋上进。

药品市场推广专员发展方向

药品市场推广专员→药品市场推广主管→药品市场推广经理

第3篇 药品otc市场代表岗位职责内容

1.维护当地药店otc终端客情关系,促进销售。

2.核心工作是增加公司药品在药店的上柜,维护我公司产品在药店的销售价格。

第4篇 药品市场监督科科长岗位职责范本

1.监督实施药品经营质量管理规范(gsp),受省委托,组织药品零售企业gsp认证工作。

2.组织实施医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。

3.负责药品经营许可准入及其监督管理工作,组织实施“药品两网”建设工作。

4.组织实施对医疗器械生产、经营和使用的监督管理,组织核发医疗器械(ii类)经营许可证,监督实施医疗器械质量体系工作。

5.负责药品、医疗器械广告监测管理工作。

6.开展可疑医疗器械不良事件报告监测工作。

7.开展药品经营、医疗器械生产、经营企业诚信体系建设工作。

8.参与有关部门组织的药品招标等工作。

9.指导下属县(市)局药品经营、医疗器械生产经营的监管工作。

10.落实上级领导、其他部门交办的有关工作。

第5篇 药品市场营销岗位职责

职位描述:职位描述:1、熟悉医药业务流程,掌握医药相关专业知识,负责药品宣传和推广活动、广告投放、市场调研等,介绍药品并提供相应资料2、根据公司政策及合规要求,协助医药顾问向客户群传递产品相关医药信息,配合组织团队实施产品相关学术活动,开展互联网服务平台工作3、协助编辑部门工作,及时收集并提供市场信息、客户信息,并及时进行反馈与汇报4、与医疗企业机构、各大医院医生以及药厂研究人员保持密切关系,逐步向其周边关系网拓展业务5、参与建立客户信息档案,定期访问客户,维护并提升客户关系。6、上级领导指派的其他工作。任职资格:1、医学、药学或者市场营销等相关专业,本科及以上学历,不限,20-35岁2、开朗、积极主动,勤奋敬业,富有亲和力,具备一定的抗压能力3、拥有良好的沟通、谈判能力和人际交往能力,具备较强的学习能力及执行力4、有一年以上医药企业工作经验者优先,掌握基本医学或者药学基础知识者优先5、熟练运用word、excel、ppt等办公应用软件。

第6篇 药品市场岗位职责

药品市场总监 陕西天宇制药有限公司 陕西天宇制药有限公司,天宇制药 要求:

1、医学、药学、市场营销相关专业本科及以上学历;

2、5年以上学术研究与推广工作经验,5年及以上学术团队管理工作经验;

3、具有较强的领导能力、判断与决策能力、有学术推广体系建设思路与理念。

第7篇 药品市场监督科科长岗位职责

1.监督实施药品经营质量管理规范(gsp)，受省委托，组织药品零售企业gsp认证工作。

2.组织实施医疗器械分类管理制度，组织核发第一类医疗器械产品注册证。

3.负责药品经营许可准入及其监督管理工作，组织实施“药品两网”建设工作。

4.组织实施对医疗器械生产、经营和使用的监督管理，组织核发医疗器械(ii类)经营许可证，监督实施医疗器械质量体系工作。

5.负责药品、医疗器械广告监测管理工作。

6.开展可疑医疗器械不良事件报告监测工作。

7.开展药品经营、医疗器械生产、经营企业诚信体系建设工作。

8.参与有关部门组织的药品招标等工作。

9.指导下属县(市）局药品经营、医疗器械生产经营的监管工作。

10.落实上级领导、其他部门交办的有关工作。