质量管理体系工程师岗位职责质量管理体系工程师职责任职要求（十二篇）

第1篇 质量管理体系工程师岗位职责质量管理体系工程师职责任职要求

职责描述:

1、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化，监督体系有效执行。

2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等。

3、参与组织各部门进行管理体系的培训。

4、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化等。

5、负责产品注册质量体系现场审核等。

任职要求:

1、大专以上学历，有内审员资格证书，

2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上。

3、熟悉iso13485、ce质量管理体系。

4、工作认真踏实，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。

5、具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力。

6、能独立建设、编写、汇档体系文件。

第2篇 项目经理质量管理岗位职责

项目经理质量管理岗位责职

1)项目经理是工程质量的第一责任人,对工程质量管理全面负责,保证项目质量达到创优目标。

2)在总承包质量管理体系的基础上,进一步完善机电设备安装工程项目的质量管理机构,建立健全项目内部的各种责任制,明确人员职责,充分发挥参与项目建设人员的积极性。

3)贯彻执行企业质量方针,组织工程质量策划和质量计划的编制、执行及修改。

4)合理配置并组织落实工程的各种资源(包括人员、施工机具设备、物资及资金等),按质量体系要求组织项目的施工生产。

5)组织工程有关实施人员的培训。

第3篇 实验室质量管理岗位职责

1、依据iso 17025实验室认证认可要求建立并改善实验室质量管理体系文件;

2、负责cnas,、cma实验室认可相关文件的准备及实验室资质认可申请、复评审和扩项工作;

3、根据质量管理体系的要求,制定年度质量保证及控制计划,并负责按计划实施;

4、负责实验室的质量管控,持续维护和改进实验室质量管理体系,监督实验室检测过程中质量体系的符合性;

5、定期组织质量管理体系的培训,并负责法规标准查新工作;

6、出差巡查监督省外各子公司质量执行情况。

任职要求:

1、工科专业,本科以上学历,2年以上实验室工作经验,熟悉实验室操作流程;

2、熟悉iso 17025 实验室质量管理体系,具有iso 17025内审员资质;

3、有第三方检测行业相关工作经验者优先;

4、具备极强的沟通能力和严谨务实的工作态度,原则性强,立场分明;

5、熟练的英文听说读写能力。

岗位任职人每月有不定期的出差安排,出差另有补贴,介意频繁出差者慎投。

第4篇 质量管理项目岗位职责

岗位职责:

1.负责公司所分管项目的对标管理,新品开发质量目标的策划,过程管控,并确保达标;

2.负责公司所分管项目新产品开发过程设计审核质量、试验试制质量、小批量验证质量、sop+6个月的市场表现质量;

3.负责公司所分管项目的新产品开发过程质量问题归口管理及推进改善工作;

4.负责公司所分管新产品供应商开发质量、供应商改进质量过程监管工作;

5.负责公司所分管新产品开发工艺设计、产业化质量保证工作;

6.负责公司所分管项目的节点质量阀审核组织,审核结论评估,审核报告发布;

7.负责公司所分管项目的最终项目质量总结;

任职要求:

1、学历: 本科及以上学历

2、性别: 不限

3、专业: 汽车类、机械类

4、年龄: 35以上

5、工作经验: 至少8年以上汽车行业新产品开发质量管理经验

6、资格要求: 2个以上整车新产品项目的质量策划与项目质量管理,中外合资企业工作经验优先,英语可以作为工作语言

7、计算机能力:熟练使用办公软件和开发类质量管理工具

8、语言要求: 普通话/英语

9、其他: 工作严谨、学习力强、沟通与组织能力强

第5篇 驾校质量管理负责人岗位职责

一、负责编制理论教学和实操教学计划，并根据行业主管部门、公安车管部门的最新要求，及时调整、完善教学计划。

二、负责教学任务的下达，做好课程安排，并根据学员实际情况和办班形式编制教学执行计划，编制实训班组，配备相应训练车辆，并向各科目教员下达教学任务。

三、负责组织落实授课教室、训练场地。

四、负责训练安全及训练车辆的维护保养工作。

五、负责教练员的日常考核、考评等日常管理工作。

六、完成上级交办的其它工作。

第6篇 质量管理人员岗位职责

质量管理人员 天津市新中医疗器械有限公司 天津市新中医疗器械有限公司,新中医疗器械,新中 1、大专以上学历,临床医学或护理学专业优先;

2、受过医疗器械生产企业或供应商专业培训者优先。

第7篇 供应商质量管理sqe岗位职责

sqe(供应商质量管理工程师) 上海阿为特精密机械股份有限公司 上海阿为特精密机械股份有限公司,阿为特 1、机械专业背景或有机械加工检验工作经验3年以上(主要能读懂机械图纸);

2、熟悉常用材料的表面处理工艺或要求,尤其是铝合金材料的表面处理要求;

3、具有良好的沟通、协调和组织能力;

4、熟悉iso体系要求并能独立完成供应商质量体系审核工作;

5、熟练掌握8d报告要求,并通过8d整改报告来辅导供应商做好质量改进工作;

第8篇 质量管理认证师岗位职责

1. 负责公司质量管理,包括体系的策划、建立和有效运行(组织文件的编制、修订及相关审核工作),落实质量管理制度。

2. 负责公司指定产品的注册(cfda、ce)认证工作,包括产品注册文件编写及与食品药品监督管理局、医疗器械检测所等相关部门的日常沟通。

3. 国内外注册认证法规和标准的收集、整理、解读、转化与贯彻。

4. 其他与质量管理相关的工作。

任职要求:

1、机械、自动化等相关专业专科以上学历。

2、熟悉cfda、ce注册认证法律法规,有注册申报经验。

3、具备质量管理体系工作经验。

4、有较强的沟通能力、文字撰写能力,亲和力强。

第9篇 研发质量管理工程师岗位职责

职责描述:

1) 项目研发进程的跟踪,及时提出质量相关要求;

2) 研发原始记录的审核,批生产记录的发放、收回及审核;

3) 工艺相关文件的审核,如生产方案/报告、研发报告等;

4) 质量标准、分析方法文件及coa模板的审核;

5) 稳定性研究的安排及跟踪,稳定性方案/报告的审核;

6) 质量研究相关文件的审核;

7) 技术转移过程的协调;

8) 临床样品的放行,相关偏差的调查以及变更管理;

9) 临床备货单的确认,标签的审核和发放;

10) 清洁确认相关文件的审核;

11) 配合注册部门提供质量相关文件;

12) 其他研发质量管理相关事项。

任职要求:

1. 教育背景:本科及以上学历,制药工程、化学工程与工艺等相关专业;

2. 工作经验:3年以上相关工作经验,其中2年以上分析、研发、生产或质量管理工作经验;

3. 培训要求:接受过gmp、ehs、研发质量管理相关sop的培训,并通过考核;

第10篇 质量管理部总监岗位职责

岗位职责:

1、 负责公司质量体系的建设;并对该体系进行监控,确保其有效运作;

2、 负责欧盟gmp认证项目质量管理方面工作;

3、 参加建设项目统筹管理,负责qa、qc、研发建设;

4、 负责验证方面工作

5、 负责gmp认证、产品转移申报等工作

任职要求:

1 五年以上同等职位制药行业质量管理工作经验;具有中级以上专业技术职称或执业药师资格,有质量受权人培训合格证书;

2、有欧盟gmp认证相关经验;

3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;

4、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识。

5、药学及其相关专业

第11篇 质量体系管理主任岗位职责任职要求

质量体系管理主任岗位职责

1.负责公司ts169499000认证等资料的组卷。保证公司管理体系的完善。

1.负责公司ts169499000认证等资料的组卷。保证公司管理体系的完善。认真、负责、有耐心。周日休息。

第12篇 质量管理部副经理岗位职责

质量体系管理部副经理 工作描述:

1、负责集团质量管理体系(iso 9001及iatf 16949)的建设、推动及维护,组织对集团各工厂进行质量管理及5s星级评定,对工厂进行辅导;组织并参与质量管理体系认证及产品认证的外审应对;负责工厂的质量管理体系及5s星级评定;

2、负责公司内品质工具的推广及运用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防错、有效问题解决等;

3、参与工厂生产现场改善,如:进行fmea试点、进行制程改善、cpk应用、防错应用以及5s现场推广等等。

任职要求:

1、8年以上工作经验,本科以上学历;

2、具备相关质量体系管理经验,汽车行业经验,主机厂经验优先。

工作描述:

1、负责集团质量管理体系(iso 9001及iatf 16949)的建设、推动及维护,组织对集团各工厂进行质量管理及5s星级评定,对工厂进行辅导;组织并参与质量管理体系认证及产品认证的外审应对;负责工厂的质量管理体系及5s星级评定;

2、负责公司内品质工具的推广及运用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防错、有效问题解决等;

3、参与工厂生产现场改善,如:进行fmea试点、进行制程改善、cpk应用、防错应用以及5s现场推广等等。

任职要求:

1、8年以上工作经验,本科以上学历;

2、具备相关质量体系管理经验,汽车行业经验,主机厂经验优先。