质量管理员岗位职责制药公司（十二篇）

第1篇 质量管理员岗位职责制药公司

1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作；进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告，及时将处理情况反馈给有关部门或客户，参与起草、修订公司药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。

3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表，提出重点养护药品品种，每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。

4.参与质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核，进行不合格项的改进措施的跟踪验证。

5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作，确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。

6.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

第2篇 安全质量管理员岗位职责

1、有志从事建筑工程总承包施工质量、安全、文明施工管理工作;

2、能适应经常外出工作或常驻项目工作;

3. 有较强的沟通、协调能力和亲和力;

4. 对建筑工程总承包施工质量、安全、文明有一定的了解或相关工作经验;

5. 有较强的组织计划、检查跟踪、指导及督促项目技师、安全及文明施工的能力;

6. 经过指导及相关培训能胜任培训授课工作;

7.具有相关职业资格证优先考虑。

注:该岗位需要长期驻工地现场,不能接受的勿投。

第3篇 驾校质量管理员岗位职责

为了提高本校学员考试质量，特制定本职责如下：

一、 加强教学质量和工作效率，不断提高学员的整体素质。

二、 组织学习质量管理的基本概念和方法。

三、 加强基本训练。

四、 不断寻找问题点，提出改正方法。

五、 组织开展测试活动，创造良好的工作环境。

六、 组织开展质量管理小组活动。

七、 落实质量控制点活动。

八、 落实质量任制。

第4篇 质量管理员qc岗位职责

1、负责原材料进出库检查, 生产过程检验,产成品质量检验;

2、负责工序检验及返修、返回、故障件的检验确认工作;

3、负责记录保管本部门的检验记录;

4、负责配合公司质量培训、内审等工作;

5、其他工作

第5篇 质量管理员岗位职责

1、 主管分厂的质量工作。

2、 收集、总结、分析质量方面的原始记录，促进钢坯质量的提高。

3、 发生二级及以上质量事故组织召开分析会，确定相关责任，提出防范措施和整改方案。

4、 负责现场不合格品、改判钢的责任判定和质量事故原因分析，提出预防纠正措施。

5、 处理质量异议的投诉，及时向厂领导汇报。

6、 定期将质量情况汇报给厂长、主管技术厂长、科长及各工段。

7、 定期出各种报表（质量月报等）。

8、 对轧钢退废确定责任，并负责用户质量异议的索赔处理。

9、 制订年度质量方针、目标考核办法及负责检查实施完成情况。

10、 参与公司、厂组织的质量攻关工作。

11、 每月按时提供质量考核依据给综合科。

12、 做好贯标的日常管理工作。

13、 按时组织每月内部贯标模拟内审

14、 负责与上级质量部门的联络工作。

15、 参与组织接待公司每年度的贯标内审及国家质量认证中心的外审。

16、 负责文件资料的管理存档。

17、 负责质量记录的检查、考核。

18、 组织贯标文件的修订。

19、 按要求完成厂、科下达临时性工作。

第6篇 gsp质量管理员岗位职责

职责描述:

1、负责首营资料的收集、审核、归档

2、负责公司经营品种、业务往来单位的基础资料的信息系统录入

3、负责收集质量信息和公司经营品种不良反应信息

4、根据gsp要求,监督执行公司质量体系操作规程

5、完成上级指派交付的其他工作

岗位要求:

1、男女不限,应具备一定的沟通协调能力和团队合作意识,工作积极主动性强,责任心强

2、中药学、医药相关专业中专以上学历

3、有医药公司质量管理员工作经验者优先

第7篇 质量管理员qc岗位职责任职要求

质量管理员qc岗位职责

00694-质量部qc管理员 四川科伦药业股份有限公司广安分公司 四川科伦药业股份有限公司广安分公司，科伦职位描述:1、负责各检测室人员工作分工、安排及监管;

2、人员检验操作规范性管理，检验技术管理，技术难点的攻关;

3、负责公司实验室偏差、oos/oot的处理;

4、负责实施检验方法验证，以及岗位相关文件、法律及法规的培训及指导。

任职资格:1、药学、制药工程及化学相关专业;

2、具备实验室偏差处理能力、产品质量风险分析能力;

3、熟悉gmp法规;

4、有良好团队合作精神，善于沟通;

5、能熟练使用办公相关软件;

6、有两年以上实验室管理相关工作经验优先。

质量管理员qc岗位

第8篇 实验室质量管理员岗位职责

1、对校准工程师进行入职质量体系培训考核,以及进行定期质量体系培训考核;

2、仪器进出库检查标记、证书质量检查(包括外校证书)、工程师校准质量监督;

3、实验室环境控制、标准仪器控制;

4、质量体系文件和质量记录管理;

5、实验室仪器流转时间(tat)统计、工作量统计、证书差错率统计、实验室各种质量记录的整理归档;

6、客户投诉和抱怨处理、客户满意度调查、监督纠正和预防措施的实施和有效性确认;

7、实验室内审计划和实施;

8、实验室能力验证(pt)计划实施和结果报送

能力要求:

1、理工科本科及以上学历,3年以上校准实验室工作经验,1年以上质量管理工作经验;

2、熟悉iso/iec 17025检测和校准实验室通用要求;

3、具有良好的管理、协调能力,责任心强,执行能力强;

4、良好的英语听说读写能力;

5、熟练使用办公软件word、excel、ppt1.

福利:

1.五天八小时,五险一金,按国家规定休假;

2. 带薪年假,年底年终奖;

3. 每年可享受一次公费出省旅游及多次外出爬山聚会,k歌,户外等活动,表现好者可享受出国游;

4. 职业平台广阔,各类奖金优厚,升职调薪空间大。

5. 公司不含食宿

第9篇 项目质量管理员岗位职责

要求:1、药学及相关专业本科以上学历,熟悉药品研发政策法规和流程。

2、有一年以上药品研发经验,或者在药品生产企业从事qa管理工作两年以上。

职责:负责项目研发过程的质量监督和管理。

第10篇 班组质量管理员岗位职责

1. 熟知产品技术指标要求。

2. 认真填写统计质量报表。

3. 组织班成员认真学习质量标准。

4. 实行“三检” ：即自检、互检、专检-首件检、中间检、完工检； “三按” ：按工艺、 按规程、按要求。

5. 对班组生产产品进行抽查统计分析工作。

6. 积极开展 qc 活动。

7. 作好各项工作活动记录。

8. 认真完成领导安排的各项工作。

第11篇 医疗器械质量管理员岗位职责

医疗器械生产质量管理员 南京屹特博医学科技发展有限公司 南京屹特博医学科技发展有限公司,屹特博,屹特博 职能权限:

1.负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;

2.协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;

3.具体负责质量数据统计分析;

4.负责质量记录的收集与归档管理

任职条件:

1.具有大专及以上学历;

2.具有医学相关专业;

3.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;

4.熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;

5.具有两年以上质量管理工作经历,有质量管理和内审经验;

第12篇 软件质量管理员岗位职责

'1、参与公司项目流程和规范的制定

2、执行过程审核、产品审计,跟踪协调不合格项整改,确保公司规范流程和方法得到落实。

3、对项目过程进行跟踪,并提供质量报告;

4、负责按计划收集分析度量数据;

5、参与公司质量体系建设、持续改进;

6、参与公司iso9000体系/cmmi评估等相关工作。'

职位要求:

'1、3年以上it行业工作经验,有2年以上软件项目管理和质量管理经验优先;

2、了解软件工程基本知识,熟悉需求分析、模块设计、编码、测试和技术评审方法;

3、良好的沟通、协调、学习、创新、敏锐的观察力以及分析判断能力;

4、熟悉项目管理和质量管理常用工具;

5、熟悉iso9000,cmmi,有相关证书者优先。'