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药店自查报告

发布时间:2026-05-18 浏览:69 DOC

导语:这份零售药店自查报告模板,布局合理、要点齐全,填空式设计让自查过程省心又规范。不用反复琢磨怎么写,照着梳理一遍就能交差。内容覆盖全面但不啰嗦,语言平实好上手,适合日常管理或迎检前快速整理。用过都说同时!

报告属性

适用对象:刚开药店的小老板、没写过正式报告的店长,或者药房新人,文字基础一般但得硬着头皮写。

使用场合:给药监局或医保局交的自查整改报告,用来申请gsp认证、迎接检查、或者年度考核汇报用。

核心内容:我们药店认真按gsp/医保协议要求做了自查,整体达标了,但也发现小问题,正在改,欢迎来查!

内容体量:700字

报告关键词: 药品经营自查

报告正文

药房自查报告

根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查,其自查情况如下:

一、人员管理情况:

1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组,同时各门店设置有养护、质量管理专职人员,门店共有3名员工。

2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求,门店质量管理负责人每年制定年培训计划,并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训,同时建立培训档案。

3、为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检,并建立其健康档案。

二、设施设备情况:

1、按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积万扣平方米,店内严格实行色标管理,标志明显。

2、门店内干净整洁、干燥、通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。

三、质量管理情况:

门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度,如有不良事件的发生,质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。

四、销售管理情况:

1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动,无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项,未降低经营、储存条件。

2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。

以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况,已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。

___药房

____年__月__日

报告怎么写

有标题 分点小标题(一、二、三…),每段开头空两格,内容按模块列清楚,结尾有落款和日期。

《药店自查报告.doc》
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写药店实习报告常见误区

1 把档案整理写成数据录入说明,全是操作,不见人与人之间信息拼接的真实拉扯。
2 把合规写成法律条文摘抄,堆砌“必须”“严禁”“不得”,没写人在柜台后怎么一脚踩着线、一脚悬着空地干活。
3 写成值班日志,光记时间地点动作,没写这些动作在药房里实际撬动了什么。
4 只写“每日监测温度”,不写你几点看的、看到多少度、数值波动几次、报警响了多久、你做了什么动作。
5 把夜班写成值班记录,光写“22:00-6:00在岗”,没写拖把撞货架的声响、眼皮坠落的重量、蒸汽糊镜片的白雾。

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