反应釜安全技术操作规程（十二篇）

发布时间：2024-11-23 热度：56

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反应釜安全技术操作规程

第1篇反应釜安全技术操作规程

本设备通常用于物料的反应、精馏、冷却、砂磨、混合等作用。有不锈钢、碳钢、搪玻璃材质等；使用中分常压和受压两种情况，所以在使用时必须要了解其性能，按照规定操作：

一、设备使用条件：

1、最高工作压力：锅内压力≤该锅的额定压力；夹套压力≤该锅夹套的额定压力；

2、最高工作温度：设计使用温度范围；

3、使用介质：设计使用介质范围；

4、减速机润滑油：夏天50#机油，冬天20#―30#机油；油位控制在示镜的1/3―2/3位。

二、使用前注意事项：

1、应检查反应釜所有安全附件如：温度计、压力表、安全阀、爆破片等安全附件是否完好；

2、检查各物料阀、工艺管线阀门是否处于要求位置，阀门是否完好；接管口是否泄漏、密封。

3、减速机、机械密封等油质及油位是否符合要求。

三、开车及使用：

1、接通电源，使电动机带动搅拌运行，观察减速机及搅拌等传动件有无反常现象、声音等；

2、加入固体物料时应小心操作，防止碰伤锅壁；有危险介质反应釜严禁金属或硬物掉入灌内。

3、密闭反应时应时刻注意观察锅内外压力、温度等参数，发现异常情况及时处理，防止恶性事故发生；

4、严禁瞬时改变反应温度，严禁撞击锅身；

5、及时做好设备运行记录；

6、平时做好维修、保养、记录。

四、停用及其它：

1、在冬天停车久置不用时应及时将夹套内的水、冷凝液等放尽。

2、减速机润滑油更换时应放尽原油，加入新油并适当置换后在注入新油到额定油位。

3、保持设备的清洁性，电器设备良好的绝缘性能。

4、出现其他异常情况时应做紧急停车或临时停车处理。

第2篇反应釜清理操作规程

一、操作步骤：

1、必须办理清机操作票。

2、清理前必须做到停机、断电、挂牌。

3、打开快开门进行清理作业。

4、清理过程中需认真仔细，不留死角。

5、清理作业后认真检查有无清理工具遗漏设备内部。

二、安全注意事项：

1、机械未完全停止时禁止清理。

2、严禁用手盘动大小圆轮。

3、严禁清理人员身体任何部位进入机械内部。

4、清理工具小心轻放，严禁乱扔乱抛。

5、严格执行清理操作票上其他安全规定。

第3篇不锈钢反应釜操作规程

一、不锈钢反应釜开车前

1、检查釜内、搅拌器、转动部分、附属设备、指示仪表、安全阀、管路及阀门是否符合安全要求。

2、检查水、电、气是否符合安全要求。

二、不锈钢反应釜开车中

1、加料前应先开反应釜的搅拌器，无杂音且正常时，将料加到反应釜内，加料数量不得超过工艺要求。

2、打开蒸气阀前，先开回气阀，后开进气阀。打开蒸气阀应缓慢，使之对夹套预热，逐步升压，夹套内压力不准超过规定值。

3、蒸气阀门和冷却阀门不能同时启动，蒸气管路过气时不准锤击和碰撞。

4、开冷却水阀门时，先开回水阀，后开进水阀。冷却水压力不得低于0。1兆帕，也不准高于0。2兆帕。

5、水环式真空泵，要先开泵后给水，停泵时，先停泵后停水，并应排除泵内积水。

6、随时检查反应釜运转情况，发现异常应停车检修。

7、清洗钛环氧(搪瓷)反应釜时，不准用碱水刷反应釜，注意不要损坏搪瓷。

三、不锈钢反应釜停车后

1、停止搅拌，切断电源，关闭各种阀门。

2、铲锅时必须切断搅拌机电源，悬挂警示牌，并设人监护。

3、不锈钢反应釜必须按压力容器要求进行定期技术检验，检验不合格，不得开车运行。

第4篇反应釜设备操作规程

一、反应釜的操作：

1、开车前的准备：

a、准备必要的开车工具，如扳手、管钳等；

b、确保减速机、机座轴承、釜用机封油盒内不缺油；

c、确认传动部分完好后，点动电机，检查搅拌轴是否按顺时针方向旋转，严禁反转；

d、用氮气（压缩空气）试漏，检查锅上进出口阀门是否内漏，相关动、静密封点是否有漏点，并用直接放空阀泄压，看压力能否很快泄完；

2、开车时的要求：

a、按工艺操作规程进料，启动搅拌运行；

b、反应釜在运行中要严格执行工艺操作规程，严禁超温、超压、超负荷运行；凡出现超温、超压、超负荷等异常情况，立即按工艺规定采取相应处理措施。禁止锅内超过规定的液位反应；

c、严格按工艺规定的物料配比加（投）料，并均衡控制加料和升温速度，防止因配比错误或加（投）料过快，引起釜内剧烈反应，出现超温、超压、超负荷等异常情况，而引发设备安全事故。

d、设备升温或降温时，操作动作一定要平稳，以避免温差应力和压力应力突然叠加，使设备产生变形或受损；

e、严格执行交接班管理制度，把设备运行与完好情况列入交接班，杜绝因交接班不清而出现异常情况和设备事故。

3、停车时的要求：

按工艺操作规程处理完反应釜物料后停搅拌，并检查、清洗或吹扫相关管线与设备，按工艺操作规程确认合格后准备下一循环的操作。

二、日常检查维护保养：

1、听减速机和电机声音是否正常，摸减速机、电机、机座轴承等各部位的开车温度情况：一般温度 ≤ 40℃、最高温度 ≤60℃（手背在上可停留8秒以上为正常）。

2、经常检查减速机有无漏油现象，轴封是否完好，看油泵是否上油，检查减速箱内油位和油质变化情况，釜用机封油盒内是否缺油，必要时补加或更新相应的机油；

3、检查安全阀、防爆膜、压力表、温度计等安全装置是否准确灵敏好用，安全阀、压力表是否已校验，并铅封完好，压力表的红线是否划正确，防爆膜是否内漏；

4、经常倾听反应釜内有无异常的振动和响声；

5、保持搅拌轴清洁见光，对圆螺母连接的轴，检查搅拌轴转动方向是否按顺时针方向旋转，严禁反转；

6、定期进锅内检查搅拌、蛇管等锅内附件情况，并紧固松动螺栓，必要时更换有关零部件；

7、检查反应釜所有进出口阀是否完好可用，若有问题必须及时处理；

8、检查反应釜的法兰和机座等有无螺栓松动，安全护罩是否完好可靠；

9、检查反应釜本体有无裂纹、变形、鼓包、穿孔、腐蚀、泄漏等现象，保温、油漆等是不是完整，有无脱落、烧焦情况；

10、做好设备卫生，保证无油污、设备见本色 .

第5篇反应釜的几项安全操作规程

一、检查搅拌电机、减速机、机封等是否正常，减速机油位是否适当，机封冷却水是否供给正常。

二、检查与反应釜有关的管道和阀门，在确保符合受料条件的情况下，方可投料。

三、在确保无异常情况下，启动搅拌，按规定量投入物料。10m3以上反应釜或搅拌有底轴承的反应釜严禁空运转，确保底轴承浸在液面下时，方可开启搅拌。

四、威海振泓化机提醒严格执行工艺操作规程，密切注意反应釜内温度和压力以及反应釜夹套压力，严禁超温和超压。

五、反应过程中，应做到巡回检查，发现问题，应及时处理。

六、若发生超温现象，立即用水降温，降温后的温度应符合工艺要求。

七、停车若停电造成停车，应停止投料;投料途中停电，应停止投料，打开放空阀，给水降温。长期停车应将釜内残液清洗干净，关闭底阀、进料阀、进汽阀、放料阀等。

八、若发生超压现象，应立即打开放空阀，紧急泄压。

第6篇反应釜岗位职业卫生操作规程

一、操作规程

1、开车前

（1）检查釜内、搅拌器、转动部分、附属设备、指示仪表、安全阀、管路及阀门是否符合安全要求。

（2）检查水、电、气是否符合安全要求。

2、开车中

（1）加料前应先矛搅拌器，无杂音且正常时，将料加到釜内，加料数量不得超过工艺要求。

（2）打开蒸气阀前，先开回气阀，后开进气阀。打开蒸气阀应缓慢，使之对夹套预热，逐步升压，夹套内压力不准超过规定值。

（3）蒸气阀门和冷却阀门不能同时启动，蒸气管路过气时不准锤击和碰撞。

（4）开冷却水阀门时，先开回水阀，后开进水阀。冷却水压力不得低于0．1兆帕，也不准高于0．2兆帕。

（5）水环式真空泵，要先开泵后给水，停泵时，先停泵后停水，并应排除泵内积水。

（6）随时检查设备运转情况，发现异常应停车检修。

（7）清洗钛环氧(搪瓷)设备时，不准用碱水刷釜，注意不要损坏搪瓷。

3、停车后

（1）停止搅拌，切断电源，关闭各种阀门。

（2）铲锅时必须切断搅拌机电源，悬挂警示牌，并设人监护。

（3）反应釜必须按压力容器要求进行定期技术检验，检验不合格，不得开车运行。

二、职业危害防护措施：

1、工程机械防护：送排风装置必须完好，能正常使用，并配备必要的冲洗设备。

2、个人防护：在加料时必须戴好工作手套、防护眼镜和防毒面具等个人防护用品，按照要求使用并及时更换；

3、奖罚规定：对于违反职业卫生操作规程的职工，施工生产管理人员有权纠正，并视情节轻重开具违章通知单，并予以罚款，以示教育；

4、现场处理：一旦发生化学物质溅到皮肤或者眼睛等，应该立即用清水冲洗10－15分钟，再送至医院治疗。

5、附相关化学物质特性、危害因素、防范（治）要点。

第7篇反应釜岗位安全操作规程

反应釜的安全操作规程

一、加热升温程序:

1、检查冷却水阀门是否处于关闭状态,并打开反应釜内冷却水的出口阀门,排空盘管内冷却水。

2、开启导热油出口阀门全开,打开旁路阀,并通知助操启动热煤炉,输送车间生产所需温度的导热油。

3、缓慢开启热油进口阀门,开启程度根据生产工艺及升温速度决定。

4、适当调整旁路阀的开启程度。

5、当升温时,冷凝器的进出水阀门必须全开,启动冷却水循环泵,并检查冷却水是否流畅,流速是否合要求。

6、打开反应釜与分水器之间的导管阀门及排空阀。

二、冷却降温程序:

1、先打开旁路阀,再关闭热油进口阀,最后关闭热油出口阀。

2、先关闭盘冷却水排空阀,再打开冷却水出口阀,后打开冷却水进口阀,开启程度由降温速度决定。

3、冷却水不足时,不必用的冷却水出口阀门必须关闭。

4、如果冷却循环水的进口温度超过25,则需启动凉水塔。

三、投料操作程序:

1、投料前必须检查管道、阀门是否正常,特别是反应釜底阀,抽料管道阀门及法兰连接处是否有渗漏。

2、检查反应釜内是否干净,如不干净,必须进行清洗。

3、根据工程单作好所投原料,并对其进行常规检测,凡标签不清、质量不合要求的原料,不能使用。

4、根据配方及工艺要求,按投料顺序准确的计量投料,并作好投料记录,如有差错应及时向车间主管或技术主管汇报。

5、投料完毕后,检查并关闭所有物料管道、阀门及真空管道阀门。

四、包装操作程序:

1、出料前必须对包装桶进行检查和清洗,包装桶内不得有任何杂质。

2、根据包装品种及规格,打印好标签,并按规定贴好。

3、物料的过滤板式过滤机(或袋过滤机)的操作规程进行。

4、包装的计量一定要准确,计量误差超过允许范围不得出车间。

第8篇树脂反应釜操作工安全操作规程

1.操作者必须熟悉设备的结构、性能,并掌握设备操作规程。

2.开车前必须检查传动部位的零件有无松动,管道是否畅通,开关是否灵敏。

3.工作中应经常检查安全阀门是否灵敏,安全阀的规定压力为0.3兆帕。

4.清理釜罐内壁时,操作者在下釜之前,必须将电源切断,同时要挂上“釜内有人,不准开车”字样的警示牌,以防事故发生。

5.室内要通风良好。

6.安全阀要定期校验。

第9篇反应釜开车操作规程

一、开车前

1、操作者必须经过培训，熟悉设备的结构、性能，并熟练掌握设备操作规程。

2、检查釜内、搅拌器、转动部分、附属设备、指示仪表、安全阀、管路及阀门是否符合安全要求。

3、检查蒸压釜的釜体、釜盖及所有焊缝有无裂纹、变形、泄漏等异常现象；釜体和釜盖内表面的腐蚀状况；安全附件能否正常工作；冷凝水排放装置是否正常；釜盖悬挂装置、手摇减速器是否动作灵活；滚动支座是否灵活，基础有无下沉；所有紧固件有无松动等。

4、检查水、电、气是否符合安全要求。

5、相关事项检查完毕，方可正常开车。

二、开车中

1、加料前应先开搅拌器，无杂音且正常时，将料加到釜内，加料数量不得超过工艺要求。

2、必须严格按照工艺要求，按顺序加料，不得随意更改加料次序。

3、投料完毕后开始升温，不可升温过快或过慢，一定要在规定的时间内缓慢升温至物料反应之合适温度。

4、保温过程中要随时查看釜温，并做好相应记录，釜温不正常时要及时采取措施，保持正常反应温度。

5、开冷却水阀门时，要先开回水阀，后开进水阀。冷却水压力要控制好，不得低于0.1兆帕，也不准高于0.2兆帕。

6、反应釜运行中冷凝水排放必须流畅，釜内上部温度与下部温度之差不得大于４０度。当发生冷凝水排放受阻引起反应釜严重上拱变形时，应采取紧急措施排放冷凝水，仍无效时应停釜。

7、随时检查设备运转情况，发现异常情况应及时停车检修。

8、放料完毕，应将釜内残渣冲洗干净。不能用碱水冲刷，注意不要损坏搪瓷。

第10篇合成反应釜安全操作规程

一、开车前准备

1、升温加热系统的启动：

高温釜，按油加热系统操作规程进行。

低温釜，联系落实蒸汽到位。

2、检查各有关阀门的开闭状态，如关闭底阀，开启冷却水阀门等。

3、检查加注各部润滑油脂。

4、备齐所需要的所有物料。

二、投料开车

1、一切物料的投入，包括时间、顺序、速度、品种、数量及升温、降温、保温等都必须按工艺操作规程进行。

2、投入块状物料时，需将大块物料加工成小块后投入。并在开启搅拌前先用手盘动，然后按电开关点动，视能正常运转时方可正是开动搅拌运转。严禁强行启动。以防止块状物料卡住或碰撞温度计管等造成事故。

3、若对液态物料实施真空抽料时，真空阀门应缓慢开启以防止冲料。

4、操作过程中应防止工具、桶盖等异物落入釜内。防止工具等金属碰撞产生火花。

5、随时注意设备的运转动向，随时检查各控制、指示仪表的指示值。

三、停车出料

1、根据工艺要求停车，停止搅拌、关闭冷却水。

2、至物料温度降至80℃以下，出料。（根据物料粘度情况确定出料温度）

3、及时清洗反应釜及系统，清理好现场。

第11篇双层玻璃反应釜操作规程

1、检查电源电压与机器铭牌上所提供的规格是否一致。

2、插上电源插头，打开变频器上的电源开关，用调速旋钮来选择适合的转速。

3、物料的流动与电机转速的动力在某一点时可能会产生共振，请改变电机的转速，避免共振。

4、搅拌棒装上后，必须用手旋转一下，注意同心度是否好，如同心度不好应松开重夹，夹正后再打开电源，由慢至快逐步调整。

5、利用搅拌棒调节器，可按需要使搅拌叶子上下5cm。

6、如发现釜密封性能下降，请检查搅拌器套内的旋转轴承。

7、本反应装置玻璃仪器全部采用gg.17低膨胀系数耐高温优质硼硅玻璃制造，用户自配反应瓶等玻璃仪器，请确认准玻璃材质，以确保安全使用。

8、玻璃釜上的夹层外接循环口，通上热油可做加热反应，能上冷却液可进行低温反应，如果利用蒸气加热，不可超过0.5k-1k。(尽量不要利用压力蒸气加热)。

9、在低温下进行试验时，底部的放料阀门会结霜，使用阀门时一定先局部解冻，以防绞碎玻璃。

10、使用中溶液内如有微粒物体，放料时有可能存积剩物在阀门的聚四氟活塞上，再次使用时气密性会有影响，务必每次放料后先清洗，再次使用。

第12篇反应釜安全操作技术规程

1总则

1.1本设备的主要用途

甲醇和一氧化碳在催化剂、助催化剂作用下，温度188℃、压力2.92mpa在反应釜（r101)内反应生成醋酸。

1.2本设备的工艺参数

序号	设备名称	控制、显示点位号	控制、显示点描述	正常操作参数	备注
1	反应釜（r101）	ticsa2102	反应釜出口温度控制	187～189℃	与外循环换热器蒸汽压力picsa-2102a串级控制
		picsa2101	反应釜压力控制	2.9～2.94mpa	不直接控制压力，通过高压吸收塔压力来调整
		fiqca2101	进反应釜甲醇流量控制	～13.36t/h	根据生产负荷来调整
		fiqsa2106	进反应釜co流量	～11.44knm³/h	流量显示，可判断反应的好坏
		lica2101	反应釜液位控制	75-80%	与稀醋酸流量 fic-2207串级控制
		tisa2108	反应釜底部温度	185.5-187℃	温度联锁报警

2设备的维护

2.1日常维护

2.1.1 按操作规程控制各项工艺指标，防止超温超压想象发生。

2.1.2 在设备升温升压时，应严格按照升温速率，

2.1.3 定期检查检漏口是否正常，发现隐患时及时消除。

2.1.4 定期检查气动泵，密封液压力是否正常。

2.2巡回检查内容

2.2.1 按巡检内容要求，操作人员必须按时间频次要求对设备运行状况进行详细检查和记录（每小时一次），及时发现和消除缺陷。存在隐患不具备处理条件的要缩短巡检的时间间隔。检查内容包括：

2.2.1.1 设备有无异常振动及响声，轴承温度有无异常。

2.2.1.2 管道及设备密封点有无泄漏，特别是机械密封冲洗水系统密封点。

2.2.1.3 各项工艺指标是否符合工艺及设备安全运行要求。

2.2.1.4 检查机械密封冲洗水虹吸罐液位；检查气动加压泵工作情况，在机械密封不泄漏的情况下8～10min工作1次；检查密封液储罐压力应保证高于釜内压力10﹪，禁止反压情况出现。

2.2.1.5 检查检漏口点是否存在隐患。

2.2.2 保持设备及环境整洁，无积水、积油、积灰尘，达到清洁生产及安全标准化的要求。

2.2.3 按时填写设备运行记录，做到准确，真实完整，仿宋化。

3反应釜的开停车

3.1反应釜r101的开车

3.1。1将v102中配好的溶液通过p102泵送回反应釜r101，r101液位到75％左右停p102。

3.1.2一氧化碳气合格后，引一氧化碳气到r101，并开始对r101冲压，使反应釜压力升至2.92mpa。

3.1.3启动p101，使反应釜经过由反应釜→外循环泵→外循环换热器组成的小循环以每小时15℃升温。

3.1.4当反应釜温度升到80℃时，开p206到x101的轴承冲洗，并开搅拌器x101，稀酸缓慢送至反应釜。

3.1.5随着温度的升高，开闪蒸，分层器重相有液位的时候，开p201把重相碘甲烷送到反应釜r101。

3.1.6开闪蒸以后，v103液位慢慢升高，启动母液循环泵p102，由蒸发器→母液循环泵→反应釜成的中循环。

3.1.7反应釜r101温度升到185℃以后，打通p301到反应釜的管线，反应釜开始投料。

3.1.8随着甲醇的增加，当实际反应速率接近理论反应速率的50％时，甲醇量的加入要遵循缓慢增加的原则，注意观察反应温度及反应液醋酸甲酯浓度的变化，当反应液醋酸甲酯浓度超过1％(wt％)时，暂不增加甲醇的加入量。

3.1.9反应釜(r101)出口温度的控制。控制调节总甲醇进料量逐渐达到9410kg／hr(70％负荷开车)，反应釜(r101)出口温度trcsa-2102为185℃。当trcsa-2102出现偏差时，通过trcsa-2102自动修正prcsa-2102a的设定值，从而改变prcsa.2102a的蒸汽压力，达到调节外循环换热器(e101)出料温度来调节反应釜(r101)的温度，使trcsa-2102温度稳定在185℃。

3.1.10如果吸收甲醇贮罐(v302)液位高于正常液位负荷为70％，总甲醇用量为9.4lt/hr，吸收甲醇富液量仍为7350kg/hr。总甲醇用量9.41t/hr全部折算为吸收甲醇富液量则为12.06 t/hr，待吸收甲醇贮罐(v302)液位lica-2305恢复至正常液位后，再修改fic-2310的设定值为正常值7350kg/hr。同时加入新鲜甲醇。

3.1.11总甲醇加入量是吸收甲醇溶液中甲醇量加上新鲜甲醇量之和，故在使用吸收甲醇富液时，就首先分析(ara-2303)吸收甲醇富液中的甲醇浓度。折算为甲醇量加上新鲜甲醇流量为总甲醇流量。

3.1.12吸收甲醇贮罐(v302)的液位趋于正常值50％，反应所需的甲醇为吸收甲醇和新鲜甲醇的混合液。首先固定吸收甲醇液流量7350kg/hr，再用新鲜甲醇来补足反应所需用的甲醇量。在实际反应速率和理论反应速率之比大于0.55后，再提升甲醇用量时应按照斜率控制，由dcs自动控制。总甲醇量达到13.45t/hr后，停止甲醇进料量的增加。

3.2 反应釜r101的停车

3.2.1接到停车指令后，减甲醇量，当总甲醇进料量减至60％后，如果吸收甲醇贮罐(v302)液位正常，可将总甲醇进料量折算为吸收甲醇富液量，全部用吸收甲醇富液进料，停止新鲜甲醇进料。以免在停车后，吸收甲醇富液过多而开再生塔(t303)。

3.2.2控制调节总甲醇进料量的同时，维持反应温度ticsa-2102为185℃。

3.2.3在降低甲醇总进料量同时， fic-2302的流量自动调节以满足转化釜(r102)气相co分压必须大于1.1mpa（a）。

3.2.4随着总甲醇进料量降低，脱轻塔(t201)产生的稀醋酸量的减少，脱水塔(t202)进料减低，此时必须通过处理不合格产品物料以满足精馏工序平稳操作。

3.2.5降低分层器(v201)的液位，将大部分碘甲烷返回反应釜(r101)使碘甲烷转化为碘化氢，有利于停车后催化剂的保存。

3.2.6甲醇进料量(总甲醇量)降至45％时，屏蔽co低流量联锁，用picsa-2101保持压力控制。后将fica-2101设定值设定为零。必须立即切断总甲醇进料快速截断阀hv-2106。

3.2.7关闭总甲醇进料：

[1]确认总甲醇进料快速截断阀hv-2106已经关闭。

[2]停吸收甲醇富液泵(p301a/b)。手动控制fv-2103保持转化釜(r102)的液位在70％。

[3]同时关闭脱水塔甲醇进料。

3.2.8将转化釜温度tic-2103设定值修改为175℃，在此温度下运行45～60分钟，确保反应系统内甲醇完全反应。

3.2.9保持运行45-60分钟后，启动换热器(e101)的“冷却功能”将trc-2103的设定值改为100℃进行降温操作。停循环母液管线上的co加入。

3.2.10反应釜温度降至80℃左右时，停搅拌器，停轴承冲洗，反应釜保压自然降温。

3.3 紧急状况停车

3.3.1当发生断电、断水（循环水、冷冻水）、断蒸汽、断仪表空气、断co，仪表联锁故障造成调节阀自动关闭，设备管道严重泄漏、发生火灾、爆炸等严重事故时系统必须紧急停车。

处理原则：确保人身和设备安全、环境不受污染，即设备不超温不超压，尽可能不损坏防爆膜，维持吸收工序正常操作，防止碘甲烷损失。

3.3.2系统紧急停车当系统或相关系统设备管道严重泄漏、发生火灾、爆炸等严重事故时系统必须紧急停车。

3.3.3反应釜（r101）统紧急停车 3.3.3.1控制室紧急停车操作控制室操作人员启动紧急停车联锁系统（esd），操作人员必须检查确认联锁动作结果：

[1]快速切断甲醇进料总阀hv-2106。

[2]新鲜甲醇调节阀fv-2101关闭，中间罐区(500＃)的甲醇送料泵(p503a/b)停止运转。

[3]吸收甲醇富液关闭(lv-2305调节阀关闭)，停吸收甲醇富液泵(p301a/b)。

[4]反应釜(r101)co进气阀已关闭(快速截断阀)hv-2107，co己完全截断，关闭转化釜出口快速截断阀hv-2105，关闭高压尾气放空阀fv-2302。

[5]压力调节阀pv-2101已经关闭。

[6]合成工序的co仪表吹扫已经关闭。

[7]关闭母液循环管线上补加co调节阀fv2111。

[8]关闭外循环反应液进反应釜(r101)进口阀hv-2111，关闭外循环泵入口co进气阀fv-2114。

上一页12下一页[9]停外循环泵(p101a/b)，关闭反应釜至外循环泵p101管线旋塞阀阀。

[10]关闭pv-2102阀，打开hv-2112阀，将蒸汽送往火炬系统，缓慢降低外循环换热器(e101)壳程蒸汽压力。

[11]停止脱氧水补给，关闭fv-2116调节阀。

[12]关闭闪蒸调节阀fv-2103，停止闪蒸蒸发。

[13]关闭lv-2104调节阀，母液循环泵(p102a/b)以最小流量循环。停止母液循环泵(p102a/b)，停反应釜(r101)搅拌器。

[14]关闭重相流量调节阀lv-2202，停重相液返回。

[15]关闭稀醋酸流量调节阀fv-2205，停稀醋酸返回。

[16]关闭反应釜(r101)的压力控制、关闭在线分析仪的取样截止阀、再按正常停车程序将装置停车。

3.3.3.2现场紧急停车操作步骤(巡回检查人员操作步骤)

[1]关闭co进反应釜(r101)进气根部阀，调节阀pv-2101的后截断阀。

[2]关闭甲醇、吸收甲醇、稀醋酸、重相液混合进入反应釜(r101)的进料根部阀。

[3]关闭高压吹扫co进流量计的后阀。

[4]关闭母液循环管线上加入co的根部截断阀。

[5]关闭重相液返回管上的隔离阀。

[6]关闭稀醋酸返回管上的隔离阀。

[7]关闭吸收甲醇返回管上的隔离阀。

[8]停反应釜(r101)搅拌器。

[9]关闭反应釜(r101)轴承稀醋酸冲洗液根部阀。

[10]停重相泵(p201a/b)，停稀醋酸泵(p206a/b)。

[11]关闭反应釜(r101)，转化釜(r102)的所有取样系统管线。

[12]切断尾气在线分析仪取样管线，用稀醋酸冲洗液相在线分析仪管路。

4 操作注意事项

4.1.1按工艺指标认真操作，当参数偏离正常指标时，应首先判明原因，然后缓慢调整指标到正常值，严防催化剂沉淀，堵塞管道和设备影响生产。

4.1.2按时取样分析，根据分析结果，调整各项参数。

4.1.3按时巡回检查，至少每小时一次。

4.1.4合成工序与精馏工序紧密联系，合成工序各项参数的修改必须考虑精馏工序的平稳后在缓慢调整。

4.1.5防止系统压力高于密封压力，造成机封损坏。

5 风险评价及其控制措施

序号	作业项目名称	危害因素	后果	控制措施	备注
1	法兰泄露	甲醇、碘甲烷、醋酸等高温、有毒有害介质	人员受伤	戴防毒面具、防护面罩、人员避开
2	密封损害	甲醇、碘甲烷、醋酸等高温、有毒有害介质	人员受伤	戴防毒面具、防护面罩、人员避开

6事故判断及处理

序号	现象	原因	处理
1	反应系统超压	1co纯度低 2fv2302调节阀失灵 3断循环水或冷冻水 4反应系统调节阀或快速截断阀失灵 6催化剂浓度低转化率低 7fi2102流量过大	1联系调度提高co纯度 2联系仪表处理 3系统紧停 4系统紧停 6补加催化剂提高转化率 7调整fi2102流量
2	反应釜液位高	1p206返回r101量过大 2lv2103开度过小或卡	1减小p206返回量 2检查lv2103情况，联系处理
3	外循环换热器出口te2104温度高	1e101蒸汽压力高 2e101液位低	1降低e101蒸汽压力，必要时放空。 2提高冷凝液液位
4	外循环换热器出口te2104温度低	1e101蒸汽压力过低 3仪表显示不准	1调整e101蒸汽压力 3联系仪表处理
5	蒸发器液位高	1fv2103量大； 2p102气束，返回r101量小； 3转化釜出口组分差 4负荷过高，闪蒸效果差； 5 fi2203流量过大。	1调整fv2103量； 2查明原因恢复p102量； 3调整负荷提高转化釜出口组分； 4降低负荷； 5调整fi2203流量。
6	co流量降低，ax2109显示醋酸甲酯浓度升高	高压吸收塔堵塞液泛或尾气放空管堵塞，排放受阻；	减量到能通过的负荷；停车清除堵塞。
7	高压分离器重相界面液位过高	1lv2102调节阀开度小降液管被异物堵塞。	1增大调节阀开度停车清理。
8	反应温度过低，反应液出口分析ax109醋酸甲酯浓度升高，ax110分析铑浓度过低	①系统压力控制过低； ②co供应不足，co分压降低，催化剂沉淀； ③co纯度下降。	①恢复压力控制指标； ②减负荷生产，查找co分压降低的原因，对症处理，如无法排出故障，则停车处理； ③减负荷生产，联系调度处理。