药理研究岗位职责（3篇范文）

第1篇 药理研究岗位职责

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

第2篇 药理研究员岗位职责

岗位职责:

1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理,把控项目研发中各个环节,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性;

2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作;

3.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作;

4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写;

5.完成上级安排的其他工作事项和任务。

任职资格:

1.硕士或以上学历,药理学、中药药理等相关专业

2.具备中药药理评价方面的知识;

3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者;

4.高度工作责任心,沟通协调能力强。

第3篇 药理研究员岗位职责要求

职责描述：

1. 负责项目开发过程中药理研究，把控项目研发中药理环节，确保项目的进程与质量，确保研究数据的真实性、完整性和可靠性；

2.负责药理、毒理方案设计及相关申报材料的撰写；

3.熟悉药理、毒理相关实验方法，能独立承担1.1类创新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性工作评价；

4. 苗头化合物的确认、验证以及先导化合物体内外药效评价，撰写实验报告，并对实验结果做出合理解释；

5.完成上级安排的其它工作事项和任务。

职位要求：

1.大专及以上学历，药理学、动物医学、生物学等相关专业；25-35，男女不限

2. 具有动物实验工作经验者优先；具有肿瘤、血栓、糖尿病等模型经验者优先；熟悉生化、药理生物实验室常用仪器的使用；

3. 吃苦耐劳、认真负责、责任心强，有团队合作精神。