体系专员岗位职责职位要求（六篇）

第1篇 体系专员岗位职责职位要求

职责描述：

基本要求：年龄25-35岁，性别不限。本科以上学历，食品工程、生产运作、工商管理相关专业。3年以上iso/haccp食品生产行业质量体系建设经验或管理经验，接受过品质管理、质量/环境/安全卫生体系认证等方面的培训。熟悉iso、haccp标准，对水产行业的生产流程有一定的了解，敏锐的观察力，良好的协调分析和解决问题的能力，擅长文件起草、表格设计、业务流程建设，能独立完成体系文件编写，熟练运用word/excel等办公软件。

岗位职责：

1) 协助品管部长策划、建立和完善公司iso9001，haccp质量管理体系，贯彻公司的质量方针和质量目标，编写、完善质量文件和质量记录，并监督其实施。

2) 监督、记录并分析公司各项质量目标的达成情况。

3) 及时收集质量管理体系运行的各种信息，定期报告体系的业绩和改进需求，为公司的管理评审提供信息支撑。

4) 定期对公司产品质量相关部门进行体系文件培训，并对文件的落实清苦进行跟踪、反馈与改进。

5) 公司质量管理体系文件的归口管理岗位，负责文件的统一编号、标识、发放、修订、作废等。

6) 负责执行公司内部审核工作，编制内审计划和内审报告，对纠正预防措施进行指导、跟踪、监督、验证。

7) 协助总经理定期召开管理评审会议，制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需资料，编写管理评审报告，对纠正预防措施进行跟踪。

8) 协助部长配合外部审核机构完成公司的体系审核和验厂工作。

9) 完成上级交办其他工作。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：3-4年

第2篇 安全体系专员岗位职责

岗位职责:

1、 负责公司iso27001信息安全体系文件的编写及管理;

2、 负责公司体系审查中按体系要求提供相关资料,收集并汇总;

3、 负责相关管理体系内审及纠正措施跟踪,外审不合格项纠正跟踪;

4、 融合公司iso9000质量管理体系,和质量管理部共同整合27001-9000一体化管理制度、流程;

5、 公司安全管理宣传及培训,定期更新安全知识及信息;

任职资格

1、计算机相关专业,本科及以上学历;

2、3年或以上软件行业qa管理经验,质量体系管理经验;

3、熟悉iso27001/9000标准及qa工作流程,熟练使用office办公软件;

4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队合作精神;

5、具有质量外审员资格优先考虑

第3篇 品质体系专员岗位职责

品质体系专员 广州易力日拓电子科技有限公司 广州易力日拓电子科技有限公司,易力日拓 1、负责制定体系、工作流程体系的督查管理方案。

2、监督并反馈体系运行状况,对发现的问题,组织相关部门研究分析,出具改进方案或意见,并加以完善实施。

3 、管理体系文件的编写、修改、制定,包括(手册、程序文件、记录等第三层文件)

4 、负责体系文件、记录的控制管理工作。

5、负责外来文件和法律、法规及其他要求的收集、评估管理工作

6、负责体系宣传培训工作。

7、负责对公司各部门体系运行的技术支持、协助、协调,并进行监督和检查工作

8、了解相关的产品标准及各种产品认证实施细则,推动相关部门按照其执行

9、填报产品认证资料,与质量认证机构联络产品认证事宜

10、完成上级领导交办的其他工作

任职资格:

1、大专以上学历,英语良好

2、1年以上相关行业质量管理工作经验

3、熟悉iso9001、iatf16949等质量管理体系,了解运作该当,熟悉运用质量管理工具及方法

4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力

第4篇 hse体系专员岗位职责

编制：hsse管理中心

第5篇 标准化体系专员岗位职责

标准化与体系管理专员 威海广泰 威海广泰空港设备股份有限公司,威海广泰,广泰 工作职责:(标准化管理专员、质量体系管理专员或安全体系管理专员)

标准化管理:

1、负责图纸(设计图纸、工装图纸)及文件(一次性技术处置单、技术更改单、技术信息公告)标准化审查;

2、负责技术更改可操作性检查及技术更改跟踪表的相关处置与维护;

3、负责组织开展原材料标准化工作,参与原材料定期评审并组织规范原材料信息。

体系管理:

质量体系或安全环境与职业健康体系管理。

岗位要求:

1、机械专业本科以上学历(安全工程专业可从事安全环境体系管理);

2、具有2年以上相关岗位工作经验;

3、沟通、协调能力好。

第6篇 体系维护专员岗位职责

1. 负责供应商评估,审计和管理工作;

2. 负责偏差、调查等质量事件报告的管理和追踪,协助评估产品是否受到事件的影响;

3. 对capa进行管理和追踪,持续提高质量体系;

4. 管理和追踪实验室oos调查,协助评估产品是否受到事件的影响;

5. 管理变更控制程序和追踪变更控制的实施;

6. 管理风险评估及追踪后续措施的实施;

7. 定期执行产品质量回顾及追踪后续措施的实施;

8. 定期召开管理评审及追踪后续措施的实施;

9. 完成偏差、调查、变更、capa、风险评估等月度和/或季度报告。

10.根据国内外法规对公司现状进行调整,以确保gmp符合性;

11.起草、修订岗位相关sop;

12.完成上级安排的其它工作。

岗位要求:

1.本科及以上学历,药学及相关专业;

2.至少1年药厂工作经验;

3.良好的cgmp专业知识;

4.了解fda、ich等相关法规要求和技术指南;

5.英文优秀,读写能力佳。