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试验管理工程师岗位职责(7篇范文)

发布时间:2023-12-26 热度:45

试验管理工程师岗位职责

第1篇 试验管理工程师岗位职责

1、管理学、车辆工程,本科以上学历;

2、善于与人沟通,良好的协调能力;

3、能熟练使用办公软件;具备一定的文字功底;

4、也欢迎优秀。

岗位职责:

1、负责试验计划的管理与调度;

2、负责项目周例会试验内容的汇报与会议决议项的推进;日报、周报按时提报项目组;

3、工作任务委托单编制、调度、归档;

4、设计专业工作的对接与协调;

5、试验专业的任务下达与协调;

6、负责试验数据、报告的的交付管理;

7、负责项目日常费用的统计;

8、负责项目所需日常文件(合同等)审批办理;

9、负责试验样车、样件的管理;

10、负责试验车间与库房的5s管理。

第2篇 电气设备试验区安全用电管理岗位职责内容

1. 电气设备试验区安全用电管理人员必须具备必要的电工知识,熟悉和掌握本岗位《安全操作规程》、供电系统、各种设备的性能和操作方法,并在异常情况下有采取措施的能力。自觉遵守本岗位各种规章制度。

2. 负责监督检查电气设备试验区执行四个体系认证、安全标准化、6s管理的落实工作。

3. 严格按照《电气设备试验区生产停送电工作票》执行试验区所管辖的试验用高低压设备的电源设备的停送电倒闸操作。

4. 负责试验区所管辖的试验用高低压设备的电源设备的故障及事故处理操作。

5. 负责按规定巡视检查电气设备试验区所管辖的试验用高低压设备的电源设备,并做好记录,发现问题及时上报。

6. 负责本组安全用具、操作用具、灭火器材的6s管理。

7. 能够按时完成上级领导临时安排的各项工作任务。

第3篇 电气设备试验区安全用电管理组长岗位职责内容

1.负责在主管生产的副经理领导下,由生产科长配合做好电气设备试验区执行四个体系认证、安全标准化、6s管理的落实工作。

2.监督落实本组人员遵守各种规章制度,解决本组出现的各种业务技术、安全、思想方面的问题。

3.组织本组人员合理调配设备,制止违章操作,主动接受有关部门的监督检查。

4.负责对本组人员进行岗位应知应会的培训,提高班组成员理论、实际操作能力及应急反应能力。

5.组织本组人员认真落实上级下达的各项工作任务。

第4篇 项目试验员管理岗位职责

1、 负责配合技术及生产部门做好材料检验和试验工作,保证测量结果的科学合理、真实可靠、准确及时,为项目组织施工生产提供科学有效的依据;

2、 负责按施工规范要求编制切合工程实际的试验计划,并交给技术负责人审核其合理性、可行性及可操作行后认真执行;

3、 负责按工程施工进度,及时收集、整理原材料合格报告及试验性质保资料;

4、 负责按规范要求重点做好以下试验工作:砂浆试块抗压试验报告、砂浆强度的验收评定、混凝土坍落度检测、混凝土试块抗压试验报告、混凝土试块抗渗试验报告、混凝土强度的非统计评定、主要结构混凝土强度的数理统计评定、混凝土(砂浆)级配通知单、其他材料(钢材、粗细骨料、沥青、水泥、预应力张拉、钢筋连接、砂浆垫层、回填土、砖、玻璃幕墙等)试验合格后方可投入使用。

责任人:

第5篇 电气设备试验区安全用电管理组长岗位职责

1.负责在主管生产的副经理领导下,由生产科长配合做好电气设备试验区执行四个体系认证、安全标准化、6s管理的落实工作。

2.监督落实本组人员遵守各种规章制度,解决本组出现的各种业务技术、安全、思想方面的问题。

3.组织本组人员合理调配设备,制止违章操作,主动接受有关部门的监督检查。

4.负责对本组人员进行岗位应知应会的培训,提高班组成员理论、实际操作能力及应急反应能力。

5.组织本组人员认真落实上级下达的各项工作任务。

第6篇 电气设备试验区安全用电管理岗位职责

1. 电气设备试验区安全用电管理人员必须具备必要的电工知识,熟悉和掌握本岗位《安全操作规程》、供电系统、各种设备的性能和操作方法,并在异常情况下有采取措施的能力。自觉遵守本岗位各种规章制度。

2. 负责监督检查电气设备试验区执行四个体系认证、安全标准化、6s管理的落实工作。

3. 严格按照《电气设备试验区生产停送电工作票》执行试验区所管辖的试验用高低压设备的电源设备的停送电倒闸操作。

4. 负责试验区所管辖的试验用高低压设备的电源设备的故障及事故处理操作。

5. 负责按规定巡视检查电气设备试验区所管辖的试验用高低压设备的电源设备,并做好记录,发现问题及时上报。

6. 负责本组安全用具、操作用具、灭火器材的6s管理。

7. 能够按时完成上级领导临时安排的各项工作任务。

第7篇 试验数据管理岗位职责

岗位职责:

1. 撰写临床实验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档;

2. 负责病历报告表(crf)的设计及edc系统的验证和用户接收测试(uat);

3. 完成crf表数据和外部电子化数据的录入、核对、检查和维护;

4. 按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库。

5. 负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查;

6. 必要时进行实验室数据正常值范围的录入;

7. 进行数据导出并产生listing report 供临床统计分析;

8. 在相关的法律、法规和指导原则的要求下进行cdm, 并负责整个过程的质量控制;

9. 在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告 , 负责医学编码并根据需要完成质疑表;

10. 完成部门的其他相关工作。

岗位要求:

1、医学统计学及相关专业;

2、熟悉临床试验(生物)统计方法;

3、熟悉临床试验数据的入库、核查及临床医学术语编码;

4、熟练使用das、sas、epidata、sql等软件;

5、工作仔细认真,有良好的沟通能力和组织协调能力;

6、有较强的逻辑分析能力;

7、有临床试验统计经验者优先。

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