管理体系专员岗位职责（4篇范文）

第1篇 管理体系专员岗位职责

职责描述:

1、协助编制质量/环境职业健康安全手册、控制程序和特种设备质量手册、程序文件等,完善质量/环境职业健康安全体系文件的各项内容;

2、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系的组织、推行、监督,并对质量/环境职业健康安全管理体系进行维护,组织内部评审和管理评审,确保其运行的有效性;

3、协助制定公司质量/环境职业健康安全管理的各项规章制度、技术标准、工艺标准等文件;

4、负责对公司人员进行质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系知识的培训、宣传工作;

5、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系的第一方、第二方、第三方审核的策划、组织、实施及效果跟踪验证工作;

6、负责对各部门日常体系有效运行情况进行指导、检查、落实,督办各部门体系工作,并追踪验证整改效果;

7、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系文件的管理,并对公司运营相关的法律法规及时进行更新、评价;

8、负责对质量/环境职业健康安全管理体系运作情况进行数据统计(如质量/环境职业健康安全目标的完成),作为持续改进依据。

任职要求:

1、2年以上机械制造企业和特种设备产品的质量体系管理经验,具有良好的沟通能力,语言表达能力,能够熟练使用办公自动化软件,有较强的组织、协调及策划能力,能够及时发现问题并解决问题。

2、专业:机械制造、质量管理、企业管理相关专业

3、年龄:25--45

第2篇 质量管理体系专员岗位职责

职责描述:

1、协助编制质量/环境职业健康安全手册、控制程序和特种设备质量手册、程序文件等,完善质量/环境职业健康安全体系文件的各项内容;

2、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系的组织、推行、监督,并对质量/环境职业健康安全管理体系进行维护,组织内部评审和管理评审,确保其运行的有效性;

3、协助制定公司质量/环境职业健康安全管理的各项规章制度、技术标准、工艺标准等文件;

4、负责对公司人员进行质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系知识的培训、宣传工作;

5、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系的第一方、第二方、第三方审核的策划、组织、实施及效果跟踪验证工作;

6、负责对各部门日常体系有效运行情况进行指导、检查、落实,督办各部门体系工作,并追踪验证整改效果;

7、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系文件的管理,并对公司运营相关的法律法规及时进行更新、评价;

8、负责对质量/环境职业健康安全管理体系运作情况进行数据统计(如质量/环境职业健康安全目标的完成),作为持续改进依据。

任职要求:

1、2年以上机械制造企业和特种设备产品的质量体系管理经验,具有良好的沟通能力,语言表达能力,能够熟练使用办公自动化软件,有较强的组织、协调及策划能力,能够及时发现问题并解决问题。

2、专业:机械制造、质量管理、企业管理相关专业

3、年龄:25--45

第3篇 管理体系专员岗位职责任职要求

职责描述:

1、 负责进行公司质量管理体系的认证、维护并持续改进;维持各部门体系的正常运行;

2、 协助部门经理组织安排公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3、 协助部门经理起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件;

4、 协助部门经理组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的体系培训与教育;

5、协助部门经理起草、修订、受控下发质量手册、程序文件、三级管理文件等质量管理体系文件，并督促各部门严格按照文件要求执行，同时对文件的执行情况及效果进行跟踪;

6、 参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题。

任职要求:

1、医学、生物、微生物学、药学、检验等相关专业大专或以上学历;

2、二类医疗器械企业2年以上质量管理经验，有相同管理岗位者优先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000质量管理体系标准;

4、较强的组织，协调和沟通能力;责任心强，具备团队领导和合作精神。

管理体系专员岗位

第4篇 质量管理体系专员岗位职责任职要求

职责描述:

1、 负责进行公司质量管理体系的认证、维护并持续改进;维持各部门体系的正常运行;

2、 协助部门经理组织安排公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3、 协助部门经理起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件;

4、 协助部门经理组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的体系培训与教育;

5、协助部门经理起草、修订、受控下发质量手册、程序文件、三级管理文件等质量管理体系文件，并督促各部门严格按照文件要求执行，同时对文件的执行情况及效果进行跟踪;

6、 参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题。

任职要求:

1、医学、生物、微生物学、药学、检验等相关专业大专或以上学历;

2、二类医疗器械企业2年以上质量管理经验，有相同管理岗位者优先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000质量管理体系标准;

4、较强的组织，协调和沟通能力;责任心强，具备团队领导和合作精神。

质量管理体系专员岗位