第1篇 qa文件管理岗位职责
岗位职责:
1.负责维护公司gmp文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作。
2.组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录。
3.负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期批记录等文件的销毁。
4.各项认证检查的文件资料准备工作。
5.负责生产质量技术资料等的管理工作。
6.按时完成文件管理各项质量管理工作,如总结、计划、报告、管理层审核等。
7.协助完成上级领导安排的其它质量管理工作。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历。
2.熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(gmp)、《药品管理法》及有关方针政策等;
3.熟练操作office办公软件;
4.文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础。
5.工作细致、踏实、有责任心;
第2篇 qa文件管理岗位职责任职要求
qa文件管理岗位职责
工作职责:
1、负责体系文件的排版、校对、打印签批、发放;
2、对已经换版或作废的文件,回收文件后做好登记,并进行销毁。
3、对医院中心细胞制备纸质记录归档保管。 每年对部门内部培训记录(纸质、电子)、质量工作记录(纸质、电子)、细胞制备电子记录等相关工作记录进行归档。
4、完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1.本科学历,生物、药学等相关专业应届生
2.熟练办公自动化,熟练操作word、 excel能独立操作并及时高效的完成日常办公文档的编辑工作。
3.具有强烈的团队精神,集体荣誉感,对待工作认真踏实,学习能力强。
4.乐于助人,易与人相处,有责任心 .性格开朗,具备较强的亲和力,善于与人沟通。
qa文件管理岗位
78位用户关注
51位用户关注
27位用户关注
99位用户关注
39位用户关注
86位用户关注
22位用户关注
95位用户关注
38位用户关注
53位用户关注