暗室化学药品和感光材料安全管理制度（2篇范文）

第1篇 暗室化学药品和感光材料安全管理制度

一、暗室实行专人管理，严格室内照明管制。

二、显影、定影药品集中贮存，含毒、强腐蚀药品单独存放，并由专人负责保管。

三、感光材料（胶片）按要求存放，存放条件、标准为：温度10～15度，湿度40%～60%。已拆封的胶片应有严密的防光、防潮、防粘的措施。应按照胶片有效期先后顺序使用。

四、增感屏应按照其要求的条件存放和经常清洁保养，使用中严防碰、撞、撕、粘、划损伤。

五、x线影像片或已录的磁光盘保管期超过5年后方可处理（职业病应永久保存）。

第2篇 某暗室化学药品和感光材料安全管理制度

一、暗室实行专人管理,严格室内照明管制。

二、显影、定影药品集中贮存,含毒、强腐蚀药品单独存放,并由专人负责保管。

三、感光材料(胶片)按要求存放,存放条件、标准为:温度10~15度,湿度40%~60%。已拆封的胶片应有严密的防光、防潮、防粘的措施。应按照胶片有效期先后顺序使用。

四、增感屏应按照其要求的条件存放和经常清洁保养,使用中严防碰、撞、撕、粘、划损伤。

五、*线影像片或已录的磁光盘保管期超过5年后方可处理(职业病应永久保存)。