药理毒理岗位职责（2篇范文）

第1篇 药理毒理岗位职责

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

第2篇 药理毒理研究岗位职责

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。