第1篇 临床事务岗位职责
岗位职责:
1、临床前和临床的设计和管理, 支持fda / cfda申请战略的制定和执行;
2、牵头项目设计和实施,包括早期研发到第一阶段人体临床试验;
3、与研发团队合作进行产品开发和设计控制。
岗位要求:
1、医学,生物医学等相关专业本科以上学历;
2、7年以上工作经验,3年以上医疗器械行业工作经验;
3、熟悉医疗器械行规,具有fda / cfda申请经验;
4、3年以上临床试验经验;
5、(加分项)医疗器械(心电图,血氧,血压)经验;
6、以结果为导向,积极主动,具有积极态度和良好人际交往能力。
第2篇 临床事务岗位职责要求
岗位职责:
负责上市前临床相关工作,临床试验、对接cro,跟进临床试验的执行和进度;临床评估报告的撰写。
根据临床指导原则,撰写临床评估报告;
提供产品相关的介绍,就临床实验方案与医师进行学术交流和组织研讨会;
负责检索医学文献。
职位要求:
临床医学、临床工程相关本科及以上学历;
5年以上临床事务经验;
英文听说读写流利;
良好的沟通能力;
职位要求:
78位用户关注
98位用户关注
68位用户关注
97位用户关注
93位用户关注
29位用户关注
13位用户关注
91位用户关注
44位用户关注
36位用户关注