医疗项目岗位职责（4篇范文）

第1篇 医疗项目岗位职责

医疗项目专员 职责:

拓展外部医院合作资源

服务集团高管或外部高端客户

要求:

有医疗资源背景,熟悉医生和医院的,prefer是有中医资源的,年龄28-30左右都行,软性素质要好,至少本科。

优先考虑:

1、健康险公司负责医疗资源维护的员工,有医学背景;

2、某些中医学院的毕业生,在医院实习过了解医院门路的;

附带加分项:

国学基础,不能完全西化。

能有一些信仰,佛教道教甚至基督教都可以懂身心道场,武术气功之类。

实际薪资面议 职责:

拓展外部医院合作资源

服务集团高管或外部高端客户

要求:

有医疗资源背景,熟悉医生和医院的,prefer是有中医资源的,年龄28-30左右都行,软性素质要好,至少本科。

优先考虑:

1、健康险公司负责医疗资源维护的员工,有医学背景;

2、某些中医学院的毕业生,在医院实习过了解医院门路的;

附带加分项:

国学基础,不能完全西化。

能有一些信仰,佛教道教甚至基督教都可以懂身心道场,武术气功之类。

第2篇 医疗项目经理岗位职责

医疗项目筹备经理 1、负责新建医疗项目的筹开工作:

1)医疗项目计划方案的制定;

2)医疗项目具体执行方案制定;

3)医疗项目执行方案的跟盯;

4)其他部门工作的对接安排;

5)项目总结、项目经验的沉淀及撰写;

6)项目会议组织、召开,及汇报。

2、负责已建医疗项目经验的收集及整理;

1)新开医疗项目的筹开过程梳理、整理、撰写筹开记录。

2)制定医疗项目筹开评定方案 1、负责新建医疗项目的筹开工作:

1)医疗项目计划方案的制定;

2)医疗项目具体执行方案制定;

3)医疗项目执行方案的跟盯;

4)其他部门工作的对接安排;

5)项目总结、项目经验的沉淀及撰写;

6)项目会议组织、召开,及汇报。

2、负责已建医疗项目经验的收集及整理;

1)新开医疗项目的筹开过程梳理、整理、撰写筹开记录。

2)制定医疗项目筹开评定方案

第3篇 医疗仪器研发项目岗位职责

岗位职责:

负责医疗仪器、医疗设备等产品需求方案拟订,新产品的预研、计划和执行;

管理研发工程师团队,设计方案,编制产品研发进度计划;

能够对产品研发与设计的关键环节、风险等内容进行管理和把握;

配合研发转生产项目,配合生产自动化项目;

配合生产所需工装、生产用设备的研发;

配合医疗产品的注检注册、cfda/fda/ce等机构的研发现场考核;

跟踪行业技术动态,结合公司发展需要,配合商业团队的市场调查,预研和开发新产品。

岗位要求:

熟悉医疗产品开发流程,熟悉医疗产品所对应的质量管理要求、法律法规;

具备项目管理经验,有一定的仪器设备类开发工作经验;

优秀的沟通能力、表达能力、文书报告撰写能力、执行能力和组织能力。

我们的待遇:

1、有竞争力薪酬待遇

2、丰厚的期权激励制度

3、社保之外公司提供额外的商业医疗保险,以解除医疗方面的后顾之忧

4、入职即缴纳五险一金

5、下午茶天天有,不定时团建、聚餐等

6、带薪年休假天数在国家规定的基础上 ,每在职满一年增加一天

7、领导nice,同事素质高,办公环境高大上、温馨舒适

我们的优势:

1、跨国公司的文化背景,较多的国际交流机会

2、覆盖多学科的高科技团队,能够接触到前沿的技术领域

3、项目和产品属于高速发展的医疗健康产业

4、来自硅谷文化的宽松工作环境、扁平化的管理结构

5、一个能够让您专注和成长的平台

第4篇 医疗器械项目经理岗位职责

医疗器械项目经理 北京比中生物医学科技有限公司 北京比中生物医学科技有限公司,比中 1 任务

管理临床试验项目。

2 职责

根据客户的需求和要求以及适用的法规完成临床试验的设计与协调。;

在合同要求的期限、费用下按照相应的sop完成临床试验,并确保试验质量。。

3 主要工作

3.1 项目管理

主导临床研究的计划、启动、跟进;

整理并持续的向临床操作部门经理汇报项目情况;

整理并定期向客户反馈项目情况;

跟进临床研究期间对供应商和合作伙伴;

跟进临床预算和款项支出情况。

3.2 临床试验设计

主导项目可行性研究;

参与和管理临床研究文件的制作、批准的协调:临床试验方案、统计分析计划、数据管理计划、知情同意书、病例报告表等;

3.3 临床研究启动

临床研究启动的管理;

伦理委员会和临床试验机构的联系与沟通;

研究者的选择和研究者会议;

后勤的协调;

协助监查员完成其所负责的研究中心的启动;

临床研究文档编制的维护。

3.4 临床研究随访和临床研究报告

跟进项目预算的支出情况;

紧密联系监查员开展项目监查工作;

根据公司sop对监督数据收集和质控;

跟相关部门合作,对临床的风险收益比进行评估;

临床试验期间可能的临床试验方案修正案的管理,其他可能相关的事宜(例如,向伦理委员会提交修正案等);

临床试验期间sae和其他安全性事件的管理;

跟进和协调临床试验数据管理和统计工作;

组织召开临床试验总结会议;

跟进和协调医学写作部门完成临床试验报告及相关文件的撰写和修订;

维护和整理临床研究文档;

4 经验和资质的要求

医学、药学专业本科及以上学历

熟悉临床试验相关的法规

良好的英语水平

能熟练使用各种办公软件

拥有医疗器械临床研究项目的管理经验