职责描述:参与临床试验方案等文件的讨论定稿,负责印制知情同意书、crf表等临床试验文件...[更多]
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职位要求:1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;2、培训背景: 接...[更多]
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职责描述:临床监察员1.负责临床试验项目所合作医院的机构伦理和研究者的沟通协调;2.伦理...[更多]
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临床监查员 cra 1.根据gcp法规要求执行医院筛选,启动,常规检查和关中心的监查任务2.必...[更多]
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临床监查员 responsibilities职责:l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理...[更多]
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