制剂专员岗位职责（4篇范文）

第1篇 制剂专员岗位职责

岗位职责:

1. 开展制剂处方研究工作,使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备,制定试验方案;

2. 开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,并制定相关方案;

3. 开展工艺优化、工艺验证和评估,维护相关试验设备、设施;

4. 检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行和项目相关部分的调研工作;

5. 根据药品申报注册法规,独立撰写药品申报相关资料;

6. 与分析、合成、药理、注册等相关人员密切合作。

任职资格:

1. 2年以上工作经历,制药、药剂学或相关专业本科及以上学历;

2. 熟悉口服及外用制剂的研发;

3. 熟悉常规药物制剂工艺的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、胶囊填充、压片、包衣、口服液灌装等,熟练相关的操作设备和测试仪器,如崩解仪、溶出仪、流动性测试仪等;

4. 了解制剂工艺的放大及不同工艺和工艺参数对制剂的影响;

5. 诚实守信,具有团队合作精神;良好的沟通能力和组织能力。

第2篇 制剂项目专员岗位职责

制剂项目管理专员 '1、负责本部门职责范围内的项目规范管理工作,包括项目计划表、进度跟踪等;

2、负责与内部部门,及外部cro合作单位的沟通协调、工作统筹、及组织管理等;

3、负责项目运行文件,制度,流程的优化改进工作;

4、负责协助整理项目资料归档管理工作;'

'1、负责本部门职责范围内的项目规范管理工作,包括项目计划表、进度跟踪等;

2、负责与内部部门,及外部cro合作单位的沟通协调、工作统筹、及组织管理等;

3、负责项目运行文件,制度,流程的优化改进工作;

4、负责协助整理项目资料归档管理工作;'

第3篇 制剂国际化专员岗位职责以及职位要求

制剂国际化专员职位要求

1、1年以上医药相关工作经验，具备一定的资源整合能力，对医药市场有一定了解；

2、熟悉中南美、东南亚、非洲等国家的医药、化工行业法规；有美国、欧盟、日本等国家的医药市场开发经验者优先；

3、有工厂工作经验、药品出口注册工作经验者优先；

4、英语流利，具备良好的口语表达及函电书写能力；

5、较强的组织、协调、管理能力，有强烈的责任心、事业心与团队合作精神，能够承受工作压力。

制剂国际化专员岗位职责

1.负责公司制剂产品的国外销售及产品推广；

2.负责国际销售区域内销售活动的策划和执行；

3.在药事法规、制剂生产等领域提出专业建议。

第4篇 制剂技术专员岗位职责

岗位职责:

1.负责生产线现场工艺技术管理; 2.生产工艺规程、操作规程、生产记录等文件管理; 3.负责生产线工艺改进工作。

任职资格:

1.热爱制药事业,有较强责任心和钻研精神,工作严谨、认真仔细。善于沟通,具有一定的组织协调能力,具有良好的团队协作精神,有较强的工作压力承受能力; 2.药学及相关专业,专科及以上学历;3.口服固体制剂生产及相关专业理论知识丰富,熟练掌握口服固体制剂生产工艺,熟悉流化床、包衣机、压片机等现代生产设备的性能和工作原理,并具有实际操作技能,对各生产岗位的操作能率先垂范。具有口服固体制剂生产工艺技术管理5年以上实际工作经验,能够及时解决生产中出现的工艺技术实际问题,动手能力强; 4.熟练掌握新版gmp以及药品生产相关法规,有较强的文字组织能力。