制药岗位职责（十二篇）

第1篇 制药岗位职责

1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;

2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;

3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。

4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;

岗位职责:

1、负责搭建公司的供应链体系;

2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;

3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;

4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;

5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;

6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。

任职资格:

1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;

2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;

3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。

4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;

岗位职责:

1、负责搭建公司的供应链体系;

2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;

3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;

4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;

5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;

6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。

第2篇 制药研究员岗位职责

岗位职责:

1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;

2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;

3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;

4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。

5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;

6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;

7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。

第3篇 制药微生物岗位职责

1、药学或微生物学等相关专业,大专以上学历;

2、有5年以上制药企业微生物检验相关经验,经验丰富者专业和学历可适当放宽;

3、熟悉微生物检验室相关法规和gmp要求;

4、有较强的团队合作精神和敬业精神

第4篇 制药厂厂长岗位职责

1.督促制药厂所有人员贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、gmp及国家对药品质量其他有关方针政策。

2.负责落实制药厂各级质量责任，科学管理，合理安排生产。

3.领导制药厂各级人员进行gmp、sop培训。向各部门收集质量资料，不定期召开生产质量研讨会，分析质量问题，尽量杜绝人员安全、产品质量事故的发生。

4.参与制定公司发展战略与年度经营计划，协助总经理编制公司中长期发展规划。

5.负责审定年度生产综合计划，提出季度工厂的中心工作及重大措施方案。

6.根据公司发展需要，协助公司领导开发项目工程、研制产品，督促工厂各部门制定近期、中期、远期研制和开发计划并确保实施和实现。

7.组织制定并实施生产战略规划，主持制定、调整年度生产计划及总预算。

8.协调生产基地与质量管理部门、市场营销中心、财务中心、人力资源中心、总经办等部门的横向联系。

9.加强管理，确保工厂各部门和各类人员职责、权限规范化。-

10.督导工厂各部门的日常生产活动，定期召开有关会议，发现问题、分析原因，采取有效措施，确保生产线正常运转。

11.贯彻、执行公司的成本控制目标，积极减少厂区的各种成本，确保在保证质量、提高产量的前提下不断降低生产成本。

12.随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题。

13.组织新技术、新工艺、新设备的应用推广。

14.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。

15.领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护，保证生产现场能够正常生产，设备处于良好状态。

16.指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据。

17.综合平�年度生产任务，制定下达月度生产计划，做到均�生产。

18.组织下属的职业发展和培训工作，提出培训需求，确保他们不断适应岗位的需要。

19.贯彻执行公司的安全管理规章制度，确保厂区无安全事故发生。

20.切实做好环境保护和劳动保护工作，不断改善劳动条件。

第5篇 生物制药研究员岗位职责以及职位要求

生物制药研究员是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。

生物制药研究员职位要求

1.具有制药、药学相关专业本科及以上学历；

2.具有执业药师资格证；

3.具有一定的药品生产工艺 ， 质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验；

4.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握gmp管理内容和相关工作流程；

5.具有良好的质量控制能力和独立研发能力；

6.具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨；

5.具有良好的团队合作能力和人际沟通能力；

6.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；

7.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。

生物制药研究员岗位职责

1.评估生物医疗设备的安全性、效率与效果；

2.针对医疗设备的规划、收购和使用，给予医院管理人员建议；

3.针对仪器的临床应用，提出咨询与协助；

4.研究产品使用的新材料，如人工器官；

5.建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据，以用来测量和控制生命运作；

6.利用工程与生理行为原理，设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程；

7.与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究；

8.通过书面或咨询的方式，教授生物医学工程或倡导相关知识；

9.开发与提供技术协助残疾人士；

10.利用讯号处理技术，诊断与解读生物电子数据。

第6篇 制药质量岗位职责

1、医药、生物相关专业本科及以上学历;

2、熟悉制药行业gmp,勤奋、认真、有责任心,优秀的沟通能力;

5、3年以上同岗位工作经历者优先。

岗位描述:

1、负责监控公司质量管理体系的执行情况,持续改进司质量管理体系;

2、负责建立和保持质量文件系统;

3、负责质量管理相关文件的起草和修订;

4、负责管理偏差、变更、纠正预防措施;

5、负责组织对用户投诉、不良反应的调查和处理;

6、参与应对gmp认证检查;

7、参与实施gmp自检和gmp培训。

第7篇 制药工艺员岗位职责

制药工艺员 广东万年青制药股份有限公司 广东万年青制药股份有限公司,万年青制药 1、大专以上学历,制药工程、药学或相关专业毕业;

2、熟悉中成药生产工艺各规程和控制点;了解《药品管理法》、《药品生产质量规范》及医药相关法律法规;

3、了解公司所有注册品种的相关信息;具有药品生产的实践经验,有能力对药品生产的实际问题做出正确的判断和处理;

4、初级以上药学类专业技术职称,在医药生产企业的生产工艺工作岗位上任职一年以上优先考虑,综合素质较好亦考虑。

第8篇 x制药厂厂长岗位职责

1.督促制药厂所有人员贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、gmp及国家对药品质量其他有关方针政策。

2.负责落实制药厂各级质量责任,科学管理,合理安排生产。

3.领导制药厂各级人员进行gmp、sop培训。向各部门收集质量资料,不定期召开生产质量研讨会,分析质量问题,尽量杜绝人员安全、产品质量事故的发生。

4.参与制定公司发展战略与年度经营计划,协助总经理编制公司中长期发展规划。

5.负责审定年度生产综合计划,提出季度工厂的中心工作及重大措施方案。

6.根据公司发展需要,协助公司领导开发项目工程、研制产品,督促工厂各部门制定近期、中期、远期研制和开发计划并确保实施和实现。

7.组织制定并实施生产战略规划,主持制定、调整年度生产计划及总预算。

8.协调生产基地与质量管理部门、市场营销中心、财务中心、人力资源中心、总经办等部门的横向联系。

9.加强管理,确保工厂各部门和各类人员职责、权限规范化。-

10.督导工厂各部门的日常生产活动,定期召开有关会议,发现问题、分析原因,采取有效措施,确保生产线正常运转。

11.贯彻、执行公司的成本控制目标,积极减少厂区的各种成本,确保在保证质量、提高产量的前提下不断降低生产成本。

12.随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。

13.组织新技术、新工艺、新设备的应用推广。

14.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。

15.领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护,保证生产现场能够正常生产,设备处于良好状态。

16.指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据。

17.综合平衡年度生产任务,制定下达月度生产计划,做到均衡生产。

18.组织下属的职业发展和培训工作,提出培训需求,确保他们不断适应岗位的需要。

19.贯彻执行公司的安全管理规章制度,确保厂区无安全事故发生。

20.切实做好环境保护和劳动保护工作,不断改善劳动条件。

第9篇 生物制药师岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

生物制药师是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。

生物制药师岗位职责

1.评估生物医疗设备的安全性、效率与效果；

2.针对医疗设备的规划、收购和使用，给予医院管理人员建议；

3.针对仪器的临床应用，提出咨询与协助；

4.研究产品使用的新材料，如人工器官；

5.建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据，以用来测量和控制生命运作；

6.利用工程与生理行为原理，设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程；

7.与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究；

8.通过书面或咨询的方式，教授生物医学工程或倡导相关知识；

9.开发与提供技术协助残疾人士；

10.利用讯号处理技术，诊断与解读生物电子数据。

生物制药师岗位要求

1.具有制药、药学相关专业本科及以上学历；

2.具有执业药师资格证；

3.具有一定的药品生产工艺 ， 质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验；

4.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握gmp管理内容和相关工作流程；

5.具有良好的质量控制能力和独立研发能力；

6.具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨；

7.具有良好的团队合作能力和人际沟通能力；

8.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；

9.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。

生物制药师发展方向

能将生物、医学与工程技术相结合的综合人才是很看好的！这类人才需具备两方面技能：其一是新品研发，其二是仪器操作，生物医学工程领域、生物技术领域、生物信息领域、医疗卫生部门等相关单位对该类人才都有强大的需求。

第10篇 齐鲁制药岗位职责

负责齐鲁制药嘉兴地区产品销售管理

岗位职责:

1、负责医院相关渠道的开发、维护;

2、负责所辖产品的销售,带领团队完成销售指标;

3、负责客户拜访和客户信息收集,与客户建立良好关系,并协助开展市场推广活动;

4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析。

任职资格:

1、大专以上学历,有二年以上医院销售推广经验,其中一年以上销售队伍管理经验;

2、沟通表达能力强,亲和力好,责任心强,能承受较大的工作压力;

3、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识。

base:嘉兴

第11篇 制药研发岗位职责

生物制药研发人员 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 岗位职责:根据公司发展方向,负责新项目,新产品的技术研发工作。

岗位要求:

1、硕士及以上学历,医学、药学、生物学相关专业,在校综合排名10%以内;

2、必须曾以第一作者在受人尊敬的“同行评审期刊”上发表论文,具备良好的ppt制作与论文写作能力;

3、具有蛋白质生物化学、分子生物学、药理药效、毒理实验等方面的工作经验;

4、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。

第12篇 生物制药师岗位职责

岗位职责:

1、根据实验室具体需求,进行标本分拣,报告审核和发放,实验室数据的统计和分析,对实验结果进行简单总结和汇总等;

2、细胞遗传平台进行骨髓或外周血染色体核型分析的接种、收获、滴片、染片等相关操作;

3、负责检验所的相关实验操作:含样本提取及纯化、pcr实验操作;

4、协助主任制定本检验所工作计划,并组织实施;

5、参与实验室仪器的日常维护;

6、实验报告制作及审核;

7、领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、具有相关专业(检验、医学)大专及以上学历,男女不限,具备相关的理论知识和操作技能;

熟悉实验室操作和pcr相关技术,有良好的理论和实践基础;

数量进行dna测序服务的日常实验操作,如提取质粒、测序反应等实验;

4、熟练掌握临检、生化、微生物、免疫等检验技术,会操作各类检验仪器设备;

5、有医学检验士、检验师职称或临床职称者优先;从事过血液检验或临床细胞遗传学、fish工作的人员优先;

6、身体健康,责任心强,积极,团队协助精神强。