药监局报告的术语表达怎么写才不被当成外行？
术语不是越多越好，是准不准。GMP里叫“质量受权人”，别写成“质量授权人”；“工艺验证”别写成“工艺确认”；“持续稳定性考察”不能缩成“稳考”。生僻词第一次出现加括号解释，像“OOS（检验结果超标）”，但解释要短，别写半句。所有英文缩写全篇首次出现必须标注，之后才能单用。
推荐写法
数据显示，有35.6%的用户认为，首选的写法是术语与最新法规文本完全一致，45.7%%的用户倾向选择1400-1800字，而25.6%%的用户选择1100-1399字，20.3%%选择1801-2200字。新手最容易踩的坑是自创术语、混用近义词、缩写不标注、中英文夹杂不统一。
高分写作经验
热门篇幅区间
新手常犯的误区
自创术语、混用近义词、缩写不标注、中英文夹杂不统一。
适用对象
新入职检查员、法规事务新人、质量保证专员、审评辅助岗、核查中心文员